[태그:] Aniline synthesis

  • [유기화학실험] Peptide Synthesis (펩타이드 합성)

    목차

    1. 실험목적
    2. 이론
    3. 기구 및 시약
    4. 실험방법
    5. 실험결과
    6. 고찰

    본문내용

    1. 실험목적 : Peptide에 대하여 알아본 후, peptide 합성이 일어나는 mechanism을 알아보고 직접 peptide를 합성해서 수득률을 구한다.

    2. 이론
    Peptide는 항원결정체를 형성하고 효소가 결합되는 곳이며 특이효소, 항생제와 약제를 구성하는 특정 항원결정체를 만들어내는데 자주 쓰인다. 원래 Peptide 합성은 노동집약적이고 적은 수확률을 가지고 있었지만, 생산방법과 Peptide화학의 향상이 이 Peptide 합성을 일반적인 연구목적으로도 사용할 수 있도록 만들어주었다.

    > Pierce Protein Methods
    Peptide 합성은 두 아미노산이 반응하여 Peptide 결합을 이루는 것이 특징이다. 이런 Peptide 결합의 정의는 최종적이진 않으며, 주로 30~50개의 아미노산이 결합한 유연한 사슬구조(작은 secondary 구조)를 뜻한다.
    아미노산들을 Peptide결합으로 결합시키는 능력은 100년 전부터 있었다. 비록 처음 Peptide결합을 합성하였어도, 아미노산의 결합을 형성하는 화학적인 방법은 굉장히 어려워서 인슐린이나 옥시토신 같은 것을 발생하는 데는 50~60년이 더 흘렀다. 지난 50년간 단백질합성화학과 방법의 향상은 오늘날의 Peptide합성을 일반적인 접근으로 더 고수율로 얻을 수 있게 해주고 생산물과 약품개발에 도움을 주었다.
    오늘날의 Peptide합성의 장점은 생물학적 표본으로부터 찾아낸 Peptide를 만들어내는 능력을 가지는 것 대신에, 원하는 생물학적 반응이나 다른 결과들을 극대화 시킬 수 있는 독특한 Peptide를 형성할 수 있는 창조성과 상상력을 틀에 박히게 할 수 있다. 이번 장은 Peptide 합성의 중요한 양상과 가장 일반적인 합성방법과 정제, 이러한 전략들의 강점과 한계를 알아볼 것이다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 유기합성실험 Aniline synthesis A+ 레포트

    목차

    1. 실험제목
    2. 일자
    3. 실험목적
    4. 이론
    5. 기구 및 시약
    6. 실험방법
    7. 참고사항
    8. 참고문헌

    본문내용

    1. 실험 제목: Aniline synthesis

    3. 실험목적
    주석과 염산을 이용하여 니트로벤젠으로부터 아닐린을 제조하여 보고, 여러 가지 유기화합물의 반응 중에 하나인 아미노화 반응의 원리를 이해한다.

    4. 이론
    1)Aniline
    아미노벤젠·페닐아민이라고도 한다. 벤젠과 함께 유기화학 및 화학공업상 가장 중요시되는 화합물이다. 1826년 O.운페르도르벤이 처음으로 인디고(천연염료 중에서 가장 많이 사용된 청색염료인 쪽의 색소)를 건류하여 만들고, 1834년 F. F. 룽게가 콜타르에서 발견하였으며, 다시 1840년에 프리체가 구조를 결정하고 스페인어인 ‘anil(인디고의 뜻)’을 따서 아닐린이라고 명명하였다. 그 후 1842년 나이트로벤젠의 환원으로 합성되고, 1856년 W. H. 퍼킨이 불순한 아닐린을 산화시켜 최초의 합성 염료를 만들어, 그때까지 사용되던 천연염료를 대치하였다. 아닐린은 폭탄, 고무 촉진제, 이소시안산염, 제초제, 살충제, 염료 등의 합성에 화학적 중간물질로 사용된다. 또한 수지, 광택제, 향수, 구두약 등의 제조에도 사용되고, 잉크 및 페인트제거제에 용매로서도 사용된다. 인공 감미료용 중간물을 합성하는 과정이나 경질 폴리우레탄을 제조하는 과정에도 사용된다. 또한 제약분야에서도 많이 사용되는데, 파라세타몰(paracetamol, 상품명 타이레놀 (Tyrenol™))이 이 아닐린을 베이스로 한 가장 유명한 케이스로 꼽을 수 있다. 합성 난이도가 낮아서 학부 유기합성 실습에서도 흔히 채택되는 타이레놀 이전 세대 진통제인 아세트아닐라이드(acetamilide)도 이 아닐린계 약이다. 파란색 부분이 원래 아닐린이었던 부분이다.
    아닐린은 중추신경계 억제를 유발할 수 있다. 급성 노출시 혼돈, 이명, 쇠약, 방향 감각 상실, 어지럼증, 보행 장애, 기면 졸음, 경련, 의식 상실, 혼수 등이 발생할 수 있다.

    출처 : 해피캠퍼스