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  • [화학과 수석의 레포트] 칼럼 크로마토그래피 (유기화학실험)

    목차

    1. 실험 목적
    2. 이론
    3. 실험 기구 및 시약
    4. 실험 방법
    5. 결과
    6. 고찰
    7. 참고문헌

    본문내용

    1. 실험목적
    이 실험에서는 칼럼 크로마토그래피를 통해 두 물질을 분리해낸다.

    2. 이론
    크로마토그래피란 모든 과학 분야에서 널리 이용되고 있는 분석 방법으로서 소량으로 화합물을 확인하고, 많은 종류로 이루어진 혼합물을 분리하는 데 사용하는 실험적인 기법 중 하나다. 크로마토그래피는 상 분배 원칙에 근거하여 정지상과 이동상 사이의 물질의 분배를 수반한다(1). 정지상이란 모세관이나 칼럼 등에 채워져서 고정되어 움직이지 않으면서 용질과 상호작용을 하는 물질을 말하며, 이동상이란 정지상을 통과하면서 이동하는 물질을 말하며 주로 액체 & 기체를 사용한다(2)
    크로마토그래피에는 다양한 종류가 있다. 이온교환 크로마토그래피란 물질의 전하 차이를 이용한 이온 교환 매커니즘에 기반하는 크로마토그래피 기법으로, 주로 전하를 띠지 않는 정지상을 사용하며, 주로 전하를 띠는 양이온, 음이온, 아미노산, 펩타이드, 단백질을 분리하는데 사용한다. 정지상의 전하와 반대 전하를 띠는 물질이 더 늦게 용출된다는 원리를 사용한다. 겔 크로마토그래피란 물질의 크기에 따라 칼럼을 통과하는 속도가 다른 것을 이용한 기법이다. 작은 분자는 칼럼 속의 구슬 속에 구멍에 빠져 들어가 갇혀있게 되며, 상대적으로 용출 속도가 느리게 된다. 그에 비해 크기가 큰 물질은 상대적으로 구슬의 구멍 속에 들어갈 확률이 적으므로 이동상을 따라 빠르게 용출이 된다. 친화성 크로마토 그래피란 특정 분자와 분석 물질간의 친화성의 차이에 기반을 두는 크로마토그래피 기법이다. 단백질을 분리하기 위해 생화학 실험실에서 종종 사용되는 실험 기법이다(3).
    칼럼크로마토그래피란 고정상을 긴 원통형의 칼럼에 채운 뒤 그 속에 시료 용액을 넣어 출구로 용액을 흘러내리게 하여 목적 성분을 분석하는 크로마토그래피다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 유기화학실험 A+ 레포트_Column chromatography

    목차

    1. Title: Column chromatography
    4. Principle & Object
    5. Material
    6. Procedure & Observation
    7. Result
    8. Discussion
    9. Reference

    본문내용

    1. Title: Column chromatography
    2, 3번 항목의 경우 저작자 실명 및 실험 날짜 기재로 삭제하였습니다. 4. Principle & Object
    4-1. Principle
    1) Column Chromatography
    Column chromatography는 혼합물로부터 원하는 물질을 mobile phase (eluent)에서
    stationary phase (column material)에 대한 adsorption ability의 차이를 이용하여
    분리하는 것이다. Column chromatography는 액체와 고체를 분리하거나 정제할 때 가장 유용한 방법 중 하나이다. Eluent를 column에 통과시키면 혼합물에 존재하는 ingredient들이 stationary phase를 따라 움직이는데 각 ingredient의 stationary phase에 대한 adsorption 정도가 다르다. 따라서 column을 나오는데 걸리는 retention time이 각각 다르고, 이러한 차이를 이용하여 원하는 성분 물질을 분리할 수 있다.
    (1) Theories of Chromatography
    ① Retention은 chromatographic system물질이 이동하는 속도를 측정한 것이다. 화합물이 eluent으로 용리 되는 HPLC 또는 GC와 같은 연속 현상 시스템에서, Retention은 일반적으로 Retention time Rt 또는 tR, 주입과 검출 사이의 시간으로 측정된다. TLC와 같은 interrupted development system에서 retention은 지연 계수 Rf로 측정되며, 화합물의 이동거리를 eluent의 이동거리로 나눈 값으로 나타낸다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 크로마토그래피

    목차

    1. 실험 날짜
    2. 실험 목적
    3. 실험 원리
    4. 시약 및 기구
    5. 실험 방법
    6. 결과.
    7. 고찰
    8. 참고문헌

    본문내용

    혼합물을 분리하는 방법에는 여러 가지가 있다. 그 중 하나인 증류는 액체의 끓는점 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법이었다. 혼합물을 분리하는 물리적인 방법 중 또 다른 하나인 크로마토그래피는 증류처럼 액체 혼합물을 분리할 때도 쓰지만 액체와 고체가 섞인 혼합물이나 고체와 고체가 섞인 혼합물을 분리할 때도 사용된다. 증류는 액체의 끓는점을 이용하지만 크로마토그래피는 극성을 이용한다.
    1) 물질의 극성
    극성 분자는 전기 쌍극자를 가지고 있는 분자를 말한다. 전기 쌍극자가 생기는 이유는 원소마다 다른 전기음성도 때문이다. 대표적인 극성 분자인 물로 예를 들자면, 수소보다 산소의 전기 음성도가 강하기 때문에 산소와 수소가 공유하고 있는 전자가 산소 쪽으로 치우치게 된다. 그러면 수소는 델타 플러스, 산소는 델타 마이너스가 된다. 전기 쌍극자는 모든 전기 음성도를 합한 값이기 때문에 벡터값이여서 방향성을 가지게 되고 산소 방향으로 쌍극자 값을 가지게 된다. 이렇게 쌍극자 값을 가진 분자는 극성을 띠게 되는데 극성 분자는 극성분자와 어울리고 무극성 분자는 무극성 분자끼리 어울리는 경향을 보이게 된다.

    <중 략>

    3:2 eluent는 red pigment가 제일 위 blue가 중간, yellow가 가장 밑으로 색 분리가 가장 뚜렷하게 보였다. 하지만 2:3은 yellow pigment와 blue pigment의 분리가 명확하지 않았으며 1:1 또한 3:2 보다는 뚜렷하지 않다고 판단 했다. Yellow pigment가 blue pigment 가까이 많이 올라왔기 때문이다. 따라서 이 실험으로 우리 조는 3:2 eluent가 가장 크로마토그래피 분리가 깔끔하게 되었다고 생각하고 두 번째 실험을 3:2 eluent로 진행하였다.
    2) 머무름 지수(R_f)
    머무름 지수(R_f)=d_R/d_M = (시료가 출발선에서부터 이동한 거리)/(전개제(용매)가 출발선에서부터 이동한 거리) 식을 이용하여 구한다.
    Eluent=Chloroform: Methanol
    1:12:33:2
    Red pigment3.91/4.27= 0.9156->0.9163.67/4.24= 0.8655->0.8664.12/4.30= 0.9581 -> 0.958
    Yellow pigment31.15/4.27= 0.2693->0.2692.38/4.24= 0.5613->0.5611.25/4.30= 0.2906-> 0.291
    Blue pigment2.61/4.27= 0.6112->0.6113.38/4.24= 0.7971-> 0.7971.43/4.30= 0.3325-> 0.332

    출처 : 해피캠퍼스

  • [일반생물학실험]Chromatography

    목차

    1. 실험 이론 및 원리
    2. 실험 기구 및 시약
    3. 실험 방법
    4. 실험 결과
    5. 토의 사항

    본문내용

    1. 실험 이론 및 원리
    1.1. 실험 배경
    종이 크로마토그래피에 정지상과 이동상은 무엇이며 분리 원리는 어떤 것인지 혼합색소의 분리를 통해 알아보고, 값을 알아내면서 극성의 개념을 이해한다. 엽록소가 가지고 있는 각각의 색소를 분리해서 확인하고 이들이 흡수하는 파장의 영역에 대해서 알아본다.

    2. 실험 기구 및 시약
    2.1. 실험 재료
    시금치, 종이, 아세톤, 튜브, 피펫, 막자사발, 약 절구

    <중 략>

    1. 토의 사항
    1.1. 실험 고찰
    크로마토그래피란, 각 화합물들을 고정상인 흡착제에 대한 친화성의 차이에 따라 약하게 붙어 있는 성분분자들은 다른 성분들보다 더 빠른 속도로 고정상을 지나 움직이게 되어 고정상의 여러 영역에 걸쳐 띠를 형성한 성분들이 이동하게 된다는 분별, 흡착의 원리를 이용해서 어떠한 혼합물들을 분리, 정제, 정성, 정량 및 확인하는 방법이다. 그 중에서 이번 실험에서 사용한 종이 크로마토그래피는 원리상으로 분배 크로마토그래피의 일종이다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Column Chromatography of Ferrocene mixture > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Friedel-Crafts reaction
    3.2 Chromatography
    3.3 Column chromatography
    3.4 Slurry packing method (wet column)
    3.5 Thin layer Chromatography (TLC)
    3.6 Metallocene

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 Crude 수득량
    7.2 TLC 결과
    7.3 1H-NMR spectrum

    8. Discussion
    8.1 1H-NMR spectrum peak assign에 대한 근거
    8.2 반응에 대한 분석
    8.2.1 반응 메커니즘
    8.2.2 이론적 수득률
    8.2.3 촉매 당량에 관한 분석
    8.3 실험 과정에 대한 분석
    8.4 실험 결과에 대한 분석
    8.5 용액의 색 변화에 대한 분석
    8.6 발생 가능한 오차 분석 & 개선 방안

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    3.2 Chromatography
    3.2.1 Principle

    Chromatography는 혼합물 분리 방법의 하나이다. mobile phase에 분리하고자 하는 혼합 물을 녹인 후 stationary phase에 흘려주면, 혼합물을 구성하는 화합물별 mobile phase와 stationary phase에 대한 친화력 차이가 발생하여 전개되는 속도가 달라져 분리된다.

    3.2.2 Types

    Chromatography를 stationary phase와 혼합물을 구성하는 solute 간의 상호작용 양상을 분류기준으로 분류하면 5가지로 나눌 수 있다. 첫째, Adsorption chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 흡착이다. solute는 stationary phase에 흡착되는데 이때 이들 간 흡착 정도에 의하여 속도 차이가 발생하여 혼 합물이 분리된다. 두 번째, partition chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 상평형이다. solute 별 stationary phase와 mobile phase에 대하여 분배 상수가 다른데, 이로 인해 평형 정도가 달라지면서 속도 차이가 발생하여 혼합물이 분리된다. 세 번째, Ion-exchange chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 전기력이다. stationary phase와 solute 사이에 전기적인 인력이 작용하는데. solute에 따라 stationary phase와 전기적인 인력 차이가 발생한다. 이로 인해 속도 차이가 발생하여 혼합물이 분리된다. 세 번째, Ion-exchange chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 전기력이다. stationary phase와 solute 사이에 전기적인 인력이 작용하는데. solute에 따라 stationary phase와 전기적인 인력 차이가 발생한다.

    출처 : 해피캠퍼스