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  • 식물분자생물학실험 Genotyping 결과보고서

    목차

    1. 실험제목
    2. 실험일자
    3. 실험개요
    4. 실험이론
    5. Materials and methods
    6. 실험결과
    7. Discussion
    8. References

    본문내용

    transgenic plants research에 있어서 transgene이 정상적으로 개체에 통합되었는지 평가 하는 것은 대단히 중요하며, 이를 Assessing zygosity(접합성 평가)라고 한다. 이는 diploid organism에서 homozygous한 유전자 상태를 유지할 경우 다음 세대가 되어도 유전적 특성이 안정적으로 전달될 확률이 매우 높아지기 때문이다. Agrobacterium을 이 용한 전통적인 방식의 transgenic plant 생산의 경우 도입유전자의 통합 부위를 정확히 알 수 없고, 또한 통합이 되더라도 heterozygous한 유전자 상태를 가질 수 있기 때문에 Assessing zygosity는 필수적이다. 기술의 발달로 CRISPR/Cas9, transcription activator-like effector nuclease(TA L E N ), Cre-lox와 같이 도입 유전자의 통합 부위를 비교적 정확히 제어 하는 기술을 활용한 transgenic plant 생산이 가능 해졌으나, 그럼에도 오작동에 의한 off-targeting effect를 배제할 수 없으므로 Assessing zygosity는 진행되어야 한다.(

    출처 : 해피캠퍼스

  • Genotyping(PCR, Gel electrophoresis) A+ report

    목차

    1. Introduction
    1) Objective
    2) Principle 및 Theory

    2. Methods

    3. Results

    4. Discussion

    본문내용

    -Objective
    실험 대상 mouse의 유전적 정보를 확인하기 위해 수행된 실험으로, 해당 mouse의 유전적 배경을 파악하는 것을 목적으로 진행되었다. 이를 위해 유전체 DNA를 추출하여 특정 유전자나 유전적 마커를 분석함으로써 실험 대상 mouse의 유전적 특성을 확인하고자 하였다. 이러한 실험 접근법은 실험 동물의 유전적 배경을 이해하고 실험결과를 해석하는 데에 중요한 역할을 한다.
    또한, 이 실험은 특정 유전자나 유전적 변이를 발견하고자 할 때도 사용할 수 있다. 특정 유전자의 존재 여부나 특정 변이의 유무를 확인하고자 할 때, 해당 유전자의 유전체 DNA를 추출하고 PCR을 통해 증폭하여 분석 가능하다. 이는 유전적 변화를 연구하거나 질병 관련 유전자를 탐색하는 등의 목적으로 유용하게 활용될 수 있다.

    -Principle 및 Theory
    가. Genotyping
    Genotyping은 유전형질을 분석하는 방식이다. 두 가지 인상의 시료로부터 유전체의 DNA를 얻고, 이들이 염기서열이나 유전체 구조상으로 어떻게 다른가를 확인하여 genotype으로 구별하고자 하는 실험법이다.
    Genotyping의 3 steps는 일반적으로, 1.DNA추출, 2.target DNA증폭, 3.Run agarose gel(Genotyping분석) 단계로 진행된다. DNA를 sample에서 추출하고, PCR를 이용하여 특정 DNA를 amplification시킨다. 그 후, 주로 SNP(Single Nucleotide Polymorphism)를 조사하여 genotyping 분석을 한다.

    나. Genomic DNA
    Genomic DNA(gDNA)는 긴 이중사슬로서, 핵 내에 존재하는 유기체 내의 chromosomal DNA이다. gDNA는 A, T, G, C의 염기쌍들이 유전정보를 저장하며 사람의 경우에는 32억 개 이상의 염기쌍을 갖는다.

    출처 : 해피캠퍼스