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[태그:] Multiplex PCR

  • A+보장 여성건강간호학 다발성 자궁근종 Multiple Uterine Myoma CASE STUDY(간호진단3개)(간호과정3개)

    목차

    없음

    본문내용

    번호
    간호진단명
    #1
    절개부위 상처와 관련된 급성통증
    #2
    복합적 요인과 관련된 감염의 위험
    #3
    신체상 변화와 관련된 상황적 자존감 저하
    #4
    불충분한 정보와 관련된 지식 부족

    간호사정(Nursing Assessment)
    <주관적 자료>
    –
    <객관적 자료>
    1. 건강력
    – 입원동기 : 약 6개월 전부터 월경 과다증상이 심해지고 2개월 전부터 현기증 증상이 있어 2024년 3월 15일 입원함
    (3) 월경기간 13일

    2. 입원시 상태

    혈압
    맥박
    호흡
    체온
    110/70
    90
    20
    36.5
    1. 활력징후

    -3 혈액학적 검사
    RBC / Hemoglobin는 수열 받은 17에 정상치로 돌아왔고
    WBC / ESR는 정상 치 보다 조금 높았고
    Platelet수치는 수술을 받은 19일에 정상치를 벗어났다.

    항목
    정상치
    3/15
    3/16
    3/17
    3/18
    3/19
    RBC
    (k/uL)
    4.2 ~ 6.3
    3.2
    3.5
    5.8
    5.6
    5.2
    Hemoglobin (g/dl)
    12 ~ 16
    8
    8.1
    16.2
    15.1
    14.8
    WBC
    (x1000/ul)
    4-10
    10.02
    10.54
    10.32
    10.12
    9.1
    Platelet
    (X1000000/ul)
    150-450
    400
    420
    440
    450
    500
    ESR
    (mm/hr)
    0-20
    22
    21
    23
    21
    23

    4 치료 계획과 치료방법
    – 최종 진단명 : 다발성 자궁근종
    – 치료계획
    03/17
    ① Hb 수치 교정을 위해 수혈을 실시함
    03/19
    ① 수술증 방광 팽만 방지를 위해 foley catheter 적용
    ② 전신 마취 하 복강경하 질식 전 자궁절제술 시행
    ③ 수술증 통증 예방을 위한 PCA장치 적용

    출처 : 해피캠퍼스

  • [환경공학실험] PCR 및 전기영동법

    목차

    1. 실험 원리
    2. 실험 방법
    3. 실험 결과-전기영동 결과 사진(흑백) 포함
    4. 결과 해석 및 토의
    5. 참고 문헌

    본문내용

    PCR이란 Polymerase Chain Reaction, 즉 중합효소 연쇄반응의 약자이다[1]. 다시 말해 PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로, 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다[1]. PCR은 보통 25 ~ 35 cycle로 실시하는데, 20 cycle의 경우 220만큼 DNA가 증폭하게 되며 30 cycle의 경우 2 5 30 만큼 DNA가 증폭하게 된다[1]. 이에 따라 PCR을 통해 특정 부위의 DNA를 수시간 내에 어마어마하게 증폭할 수 있는 것이다[1]. 이렇게 증폭된 DNA는 다양한 실험에 이용될 수 있고, 이 실험 결과를 토대로 여러 의학연구에 응용할 수 있다[1]. 이어서 전기영동법은 주로 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법 중 하나이다[1]. 또한 전기영동법은 DNA, RNA나 단백질 등의 물질들이 고유한 전하를 띠고 있고, 이들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 것을 전제로 하고 있다[1]. DNA, RNA, 그리고 단백질의 이동 정도는 각 물질의 크기나 모양 그리고 전하에 따라 달라진다[1]. 즉, 크기가 큰 물질은 크기가 작은 물질보다 더 천천히 겔을 통과하기 때문에 이 원리에 의해 크기에 따라 물질들이 분리된다[1]. 이러한 PCR과 전기영동법은 다양한 연구 목적으로 환경 분야에서 널리 사용되고 있다[1]. 첫 번째로, 미생물 다양성 연구에 활용될 수 있다[2]. PCR은 sample로부터 16S rRNA 유전자와 같은 미생물 DNA의 특정 영역을 증폭시키는 데 사용될 수 있다[2]. 즉 토양, 물 등에 존재하는 미생물의 다양성과 풍부함을 연구할 수 있게 해주는 것이다[2]. 구체적으로, PCR을 이용해 증폭된 DNA 조각(파편)에 전기영동법을 적용해 분석하여, 미생물 군집 구성을 결정하고 환경적 요인에 따른 평가할 수 있다[2].

    출처 : 해피캠퍼스

  • TECAN을 이용한 DNA quality check와 전기영동을 통한 대장균의 병원성 유형 확인

    목차

    1. 서론

    2. 재료 및 방법
    2.1 TECAN
    2.2 Multiplex PCR
    2.3 Gel electrophoresis

    3. 결과 및 고찰

    4. 결론

    5. 참고문헌

    본문내용

    세포로부터 DNA를 분리하기 위해서는 먼저 세포 내 DNA가 세포 밖으로 유출될 수 있도록 세포벽 및 세포막을 분해시켜야 한다. 세포벽과 세포막을 파괴하는 방법은 물리적인 방법과 화학적인 방법으로 나눌 수 있는데, 물리적 방법은 기계적인 힘으로 세포를 파괴하는 것이며, 화학적 방법은 화학약품을 통해 세포벽을 용해시키는 것을 의미한다. 세균의 세포 추출물은 DNA 뿐 아니라, 다량의 단백질과 RNA를 포함하므로 여러 방법들을 사용하여 DNA을 추출하고 정제하는 과정이 필요하다. DNA 추출은 크게 세 단계로 이루어지며, sample의 세포막을 제거하는 단계인 Lysis, DNA 구조를 제외한 불순물을 제거하는 단계인 Washing, 불순물이 필터링된 DNA 샘플만을 tube에서 용출해내는 단계인 Elution이 있다.
    추출한 DNA는 DNA quality check를 해주고, Nucleic acid quantification & qualification을 알아낼 수 있다. 보통 TECAN을 이용하는데 이것을 이용하여 DNA의 순도와 양을 알아낼 수 있다.

    출처 : 해피캠퍼스