지식참고자료

[태그:] OXIDATION

  • 유기화학실험2 prelab_ Hydroboration-Oxidation of 1-Hexene

    목차

    1. objectives
    2. principle
    3. methodes
    4. expected result
    5 table of relevant chemical properties
    6. reference

    본문내용

    Objectives: 합성한 borane을 이용하여 1-hexene에 hydroboration, oxidation반응을 순서대로 일으켜 1-hexanol을 합성할 수 있다.

    Principle: 첫째 단계인 hydroboration에서 그림1과 같이 borane이 1-hexene에 반복하여 addition되어 trihexylborane이 합성되는데, 이때 Boron은 electrophilic하며 steric strain이 더 적은 쪽으로 addition되는 것이 더 안정하기에 1번 탄소에 addition되므로 anti-Markovnikov 반응임을 알 수 있다. 또한, Regioselective 하며 stereoselective한 syn addition이다. 실험에서 anhydrous물질을 사용하는 이유는 borane이 물과 반응하면 B(OH)3과 H2 기체를 형성하기에 이를 막기 위함이다. 그럼에도 물과 borane이 반응할 경우를 대비해 과량으로 넣어준다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 화학실험기법2_Color-Tunable Light-Emitting Polymers via the Controlled Oxidation of MEH-PPV

    목차

    1. Abstract
    2. Introduction
    3. Experimental procedure
    4. Result and Discussion
    5. Conclusion
    6. Reference

    본문내용

    Abstract : 발광 고분자를 산화시킴으로써 최대 발광 파장을 조절할 수 있다. poly[2methoxy-5-(2’-ethylhexyloxy)-p-phenylenevinylene] (MEH-PPV)는 고분자 사슬에 단일결합과 이중결합이 반복적으로 나타나는 전도성 공액 고분자이다. 이로 인해 비교적 낮은 밴드갭 에너지를 갖고 이는 가시광 영역의 파장에 해당한다. MEH-PPV를 산화제인 meta-chloroperbenzoic acid (m-CPBA)로 산화시키면 conjugated c-c bond의 이중결합이 epoxide로 바뀌며 공액 길이가 짧아지며 밴드갭이 커진다. 본 실험에서는 이를 이용하여 고분자가 산화될수록 밴드갭 에너지가 커지며 최대 흡광 피크에서는 청색 편이가, 최대 발광피크에서는 적색 편이가 나타나는 것을 관찰할 수 있었다. 산화를 진행 시킨 시간이 길수록 고분자에 친화적인 용매일수록 최대 흡광 피크가 더욱 청색 편이 되는 것을 확인했다. 고분자의 구조에 따라 광학적 성질이 달라짐을 확인할 수 있었다.

    Introduction
    형광성 분자 혹은 나노 입자는 sensitivity가 높고, multiplexing 기능이 간단하여 다양한 sensing 분야에서 활용되고 있다. 공액 고분자는 고분자 main 사슬에서 단일결합과 이중결합이 반복적으로 나타나는 pi-conjugated polymer를 말하는데, 낮은 밴드갭 에너지를 가지며 가시광 영역의 빛을 흡수하거나 방출하는 특징을 갖는다. 본 실험에서 사용하는 MEH-PPV 역시 대표적인 공액 고분자 중 하나로서 낮은 밴드갭 에너지를 갖고, 파이 결합에 존재하는 전자들이 비편재화 되어 자유롭게 움직이면서 전도성을 갖는다. 이러한 MEH-PPV의 구조는 Figure 1의 오른쪽에서 찾아볼 수 있듯이 methoxy와 ethyl hexyl oxy의 작용기를 갖고 phenylene vinyl이 main 사슬이다. 공액 고분자의 특성을 이용하여 태양전지나 발광다이오드, 트랜지스터 등 반도체 소자의 active layer로 활용할 수 있다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Oxidation and Reduction > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Oxidation and Reduction
    3.2 Oxidation of alcohol
    3.3 Cr(Ⅵ)의 알코올 산화 mechanism
    3.4 PCC and PDC
    3.5 Other oxidation
    3.6 Terpene
    3.7 Reduction of carbonyl compound
    3.8 Other reducing regent
    3.9 Molecular sieves (MS)

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 반응 변화 관찰
    7.2 Yield
    7.3 TLC
    7.4 1H-NMR spectrum

    8. Discussion
    8.1 반응에 대한 분석
    8.2 실험 과정에 대한 분석
    8.3 TLC 결과 분석
    8.4 1H-NMR Spectrum 분석
    8.5 Yield 분석

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    1. Title : Citronellal from Citronellol (Oxidation with PCC)& Reduction of 4-t-butylcyclohexanone with NaBH4

    2. Purpose
    산화제인 pyridinium chlorochromate를 이용해 citronellol로부터 aldehyde인 citronellal을 합성한다. 이를 통해 alcohol의 산화 반응을 이해한다.
    환원제인 sodium borohydride를 이용해 4-t-butylcyclohexanone을 환원시켜 4-t-butylcylcohexanol을 합성한다. 이를 통해 ketone의 환원 반응을 이해한다.

    <중 략>

    9. Conclusion
    이번 실험에서는 PCC를 이용하여 citronellol을 citronellal로 산화시켰다. 반응 과정 중 수분이 유입되는 것을 막고자 4A MS를 함께 첨가하였다. 이후 product를 얻어 TLC와 NMR로 분석한 결과, product 뿐만 아니라 byproduct 또한 합성되었음을 확인할 수 있었다. byproduct는 proton과 수분의 유입에 의한 것으로 분석된다. 이번 실험에서는 또한 NaBH4를 이용하여 4-t-butylcylcohexanol로 환원시켰다. 반응 후 NaBH4를 quenching 하고자 HCl을 넣었다. 그 결과 quenching이 일어나며 기체가 발생하는 것을 확인하였고, 무엇인지 분석하였다. product을 TLC와 NMR로 분석한 결과, 4-t-butylcylcohexanol이 합성되었으며, 이것이 Cis 형과 Trans 형으로 이성질체가 생겼음을 알 수 있었다. NMR의 면적 비를 통하여 Trans: Cis=4:1임을 밝혀냈다.

    출처 : 해피캠퍼스