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[태그:] Wittig reaction

  • 종양간호/영화 'WIT' 감상 후 환자체험 내러티브 감상문

    목차

    1. 환자의 질병 경험
    2. 간호사-환자 의사소통
    3. 임종간호 핵심역량
    4. 영적 성장
    5. 생명의료윤리

    본문내용

    ▪ 고통과 신체적, 정신적, 사회적, 영적 요소
    비비안은 난소암을 선고받은 후, 초반에는 꽤나 침착함을 유지하면서 켈리키언 박사의 말대로 자신은 강해질 수 있을 것이며 최대용량의 항암치료를 이겨낼 수 있을 것이라고 생각한다. 하지만 비비안은 자신의 질병으로 인한 여러 경험을 통해 처음과 다른 모습을 보이게 된다. 먼저, 비비안은 옛 제자인 제이슨에게 골반 검사를 받게 된다. 비비안은 이 검사로 엄청난 모멸감을 느꼈다. 환자로써 수치심이 들 수밖에 없는 검진을 하는 중에 제이슨이 간호사인 수지에게 비비안이 얼마나 대단한 교수였는지에 대해 끊임없이 이야기를 하는데, 이러한 제이슨의 행동은 비비안을 더욱 수치스럽게 하여 정신적인 고통을 느끼게 했다고 생각한다. 그리고 비비안은 최대용량의 항암치료를 받으면서 그 부작용으로 인해 심한 구토를 하고, 면역체계가 엉망이 되어 신체적 고통을 호소한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • Wittig-Horner Reaction

    목차

    1. Title
    2. Purpose
    3. Theory
    4. Apparatus and Reagents
    5. Procedure
    6. Cautions
    7. Data & Results
    8. Discussion
    9. Conclusion
    10. References

    본문내용

    1. Title
    Wittig-Horner Reaction
    2. Purpose
    Wittig reaction의 정의와 장점을 이해하고, Wittig reagent인 ylide를 직접 합성해 aldehyde의 carbonyl을 alkene으로 전환하고 생성물을 분석한다.
    3. Theory
    1) Wittig reaction & mechanism
    Wittig reaction은 ketone이나 aldehyde의 C=O 결합을 새로운 C=C 결합으로 바꾸는 반응이다. Witting reaction에 사용되는 시약인 phosphorous ylide는 전체적으로 전하를 띠지 않는 분자이지만, 탄소가 부분적으로 음전하를, 인이 부분적으로 양전하를 띤다. 이때 탄소 음이온이 ketone이나 aldehyde에 첨가되어 Wittig reaction이 일어난다.
    Wittig reaction에 필요한 phosphorous ylide가 만들어지는 과정은 Figure 1과 같다. 먼저 alkyl halide와 triphenylphosphine이 SN2 반응을 거친다. 이때 triphenylphosphine의 부피가 크기 때문에, steric hindrance가 작은 1차 alkyl halide 또는 methyl halide가 일반적으로 사용된다. 2차 alkyl halide의 경우 반응이 진행될 수 있기는 하지만, 속도가 느리고 수득률이 낮다. 이후 생성된 phosphonium salt를 butyllithium과 같은 강한 염기와 반응시켜 phosphorous ylide를 얻는다. 얻어진 phosphorous ylide는 2개의 공명 구조를 갖는다. 인과 탄소가 이중결합으로 연결된 구조는 인의 원자가 껍질에 10개의 전자가 있어야 하기 때문에 d 오비탈을 사용한다. 이 구조는 인과 탄소 사이의 약한 파이 결합에 의해 안정성이 떨어지므로, 탄소에는 음전하, 인에는 양전하를 띤 구조가 공명 혼성체에 큰 기여를 하게 된다.
    Phosphorous ylide가 가진 탄소의 음전하로 인해 phosphorous ylide는 큰 친핵성을 가진다. 따라서 phosphorous ylide는 Wittig reaction에서 nucleophile로 작용하여 ketone이나 aldehyde를 공격한다. 아래 사진은 Wittig reaction의 mechanism을 나타나낸다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Wittig reaction & mechanism
    3.2 Stereochemistry of Witting reaction
    3.3 Wittig-Horner reaction(Horner-Wadsworth-Emmons Olefination) & mechanism
    3.4 Karplus Equation & Bothner-By equation

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 색 변화 관찰
    7.2 결정 사진 및 Yield
    7.3 1H-NMR Spectrum
    7.4 TLC 결과

    8. Discussion
    8.1 반응에 대한 분석
    8.2 실험 과정에 대한 분석
    8.3 1H-NMR spectrum에 대한 분석
    8.4 TLC 결과에 대한 분석
    8.5 Yield 및 purity에 대한 분석

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    9. Conclusion
    이번 실험에서는 phosphorus ylide를 합성한 후 Wittig-Horner reaction을 진행시켜, aldehdye로부터 alkene을 합성하였다. 반응 과정에서 용액의 색이 무색, 노란색, 갈색 순으로 변하였으며, 결과적으로 흰색의 결정을 얻을 수 있었다. 이후 얻은 product에 대하여 3가지 staining 방법으로 TLC를 진행하였다. 254nm UV에서는 SM과 Pr이 모두 잘 관찰되었고, 365nm UV에서는 Pr이, p-anisaldehdye staining에서는 SM이 진하게 관찰되었다. 또한, 1H-NMR spectrum을 분석하였는데, 이를 통해 합성한 product의 stereochemistry를 알 수 있었다. vinyl H의 3J coupling constant를 계산하여, 이들의 관계가 trans임을 밝혀냈다. 이를 통해 합성한 product이 (1E, 4E)-1,4-diphenyl –1,3-butadiene임을 알 수 있었다.

    출처 : 해피캠퍼스