목차
1. 실험목적
2. 원리 및 배경
2-1. 아닐린
2-2. 아닐린의 합성법
2-3. 아닐린 합성 반응식
2-4. 아미노화
3. 시약 및 기구
4. 실험 방법
5. 참고문헌
본문내용
1. 실험목적
– 아닐린이 어떠한 물질인지 이해하고, 그것이 나이트로 벤젠으로부터 어떻게 합성되는지 과정을 안다. 그리고 아닐린과 같은 아민계열의 물질들이 어떠한 특징을 나타내는지 이해한다.
2. 원리 및 배경
2-1. 아닐린
아닐린이란 나이트로 벤젠을 환원제와 같이 넣어주어서 만든 방향족 아민물질이다. 이러한 아닐린은 아미노벤젠 또는 페닐아민이라고도 부르는데, 벤젠과 함께 유기화학 및 화학의 공업에서 아주 중요한 물질로써 의 구조식을 가진다. 아닐린은 무색 또는 담황색의 액체이며 특유의 냄새를 가지고 있다. 그리고 끓는점은 184℃이고, 녹는점은 -6℃를 나타낸다. 이러한 아닐린은 물에 대한 용해도가 작게나타나지만 에탄올, 에테르, 벤젠과 같은 유기용매에는 용해도가 좋게 나타난다.
아닐린은 또한 약염기를 나타내는데 그 이유는 질소의 비공유전자쌍이 공명구조를 나타내기 때문이다. 그래서 결과적으로 비 공유 전자쌍 때문에 아닐린은 +를 좋아하는 형태를 나타낸다.
2-2. 아닐린의 합성법
아닐린의 제조 원료는 나이트로 벤젠, 클로로벤젠, 페놀 등이 있으며, 나이트로 벤젠에 의한 아닐린의 제조에는 2가지 종류가 있다.
① Fe를 이용하여, Fe산화물의 생성에 의한 고전적 화학량론반응.
② H2를 이용하는 접촉반응.
이번 실험에서는 ①의 반응을 이용한다. 주의해야 할 점은 이렇게 만들어낸 아닐린은 유독하고 흡수하면 중독을 일으키는 특징을 나타낸다. 이러한 중독의 상태가 심각하면 두통, 현기증, 피로감에서 끝나지 않고, 황달, 경련 또는 혼수상태까지 나타날 수가 있다
출처 : 해피캠퍼스
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