목차
1. Title
2. Date
3. Apparatus & Reagents
4. Procedure
5. Result
6. Discussion
7. Reference
본문내용
1. Title: Synthesis of 1-Bromo-4-nitrobenzene
2. Date: (실험 날짜) 10월 18일 수요일
3. Apparatus & Reagents
1) Apparatus
– stand
– clamp
– hot plate
– 100ml round bottom flask
– ice bath
– pipette
– beaker
– test-tube
– filter paper
– balance
– TLC plate
– buchner funnel
– suction flask
<중략>
6. Discussion
1) 실험에 대한 고찰
이번 실험은 친전자성 방향족 치환반응 중 하나인 nitration 반응을 이용하여 nitric acid, sulfuric acid, bromobenzene을 합성시켜 1-bromo-4-nitrobenzene을 생성시켰다.
벤젠은 여섯 개의 π 전자가 고리의 아래와 위에 서로 중첩되는 여섯 개의 p오비탈에 퍼져 있는 구조를 하고 있다. 이렇게 느슨하게 붙잡혀 있는 π 전자로 인해 벤젠 고리는 전자가 비교적 풍부한 상태로 존재하고, 따라서 친전자체와 반응하게 된다. 벤젠은 다른 불포화 탄화수소처럼 첨가 반응을 하면 방향족이 아닌 생성물이 만들어지기 때문에 첨가반응은 일어나지 않으며 친전자성 방향족 치환반응으로 H+ 1개가 친전자체로 교체되는 반응을 일으킨다. 이러한 이유는 벤젠에 있는 여섯 개의 π 전자는 휘켈 규칙을 만족하고 아주 안정하기 때문에 방향족 고리를 유지하는 반응으로 진행하려는 특징 때문이다. 일반적으로 친전자성 치환반응으로 halogenation, nitration, sulfonation, friedel-crafts alkylation, friedel-crafts acylation 반응이 존재한다. [1]
출처 : 해피캠퍼스
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