목차
1. 배경
1.1 PVAc의 역사
1.2 PVA의 역사
2. 실험목적
3. 실험이론
3.1 PVAc 실험이론
3.1.1 중합공정
ⅰ) 현탁중합(Suspension polymerization)
ⅱ) 유화 중합(Emulsion polymerization)
3.2 실험이론
ⅰ) PVAc(Polyvinyl acetate)의 특징
ⅱ) PVA(Polyvinyl alcohol)의 특징
ⅲ) PVAc에서 PVA로의 전환
4. Vinyl Acetate의 단량체 제조법
5. 실험 방법
본문내용
1. 배경
1.1 PVAc의 역사
Polyvinyl acetate는 1912년 독일에서 Fritz Klatte에 의해서 발견되었다. PVAc의 monomer인 vinyl acetate는 처음 상업적으로 생산되었는데 아세틸렌 수은 염에 아세트산을 첨가하는 방법으로 생산되었다. 그러나 지금은 팔라듐으로 만들어지는데 그 팔라듐은 에틸렌에 아세트산의 산화 첨가 촉매화된 것이다.
1.2 PVA의 역사
· 1912년 F. Klatte에 의해서 발견
· 1924년 W. O. Herrmann과 H. Haehnel는 Polyvinyl acetate를 알칼리 화합물 비누화하여 고분자 물질 제조
· 초기에는 PVA는 독일 미국 프랑스 영국에서 제조
· 1931년, Herrmann은 습식 및 건식법을 이용하여 PVA섬유를 개발하였으며 물리/화학적 후가공에 의해서 직물용 PVA섬유를 개발
<중 략>
3. 실험이론
3.1 PVAc 실험이론
3.1.1 중합공정
ⅰ) 현탁중합(Suspension polymerization)
현탁 중합은 중합열을 제거하기가 쉽고, 고분자가 딱딱한 유리상의 입자모양으로 얻어지므로, 쉽게 여과, 세척, 건조, 포장하여 제품화할 수 있는 장점을 지닌다. 우선 단량체와 중합체가 녹지 않는 매체(대체로 물)에 단량체를 직경 0.01~0.5cm의 방울의 크기로 분산시키고, 이 분산 상태를 유지하기 위해 그 매체에 잘 녹는(수용성) 안정제를 첨가하여 중합 반응을 시킨다. 대표적 안정제로는 메틸셀룰로오스, 젤라틴, 폴리비닐알코 올(PVA) 등이 있다. 이 때 수중에서 단량체 방울이 분산되어 각각 작은 반응기 역할을 하고, 생성되는 반응열은 연속상의 매체에 의해 효과적으로 제거된다. 반응이 완료되면 세척하여 안정제를 제거시킨 후 건조하여 제품을 얻어낸다. 이 방법은 다양한 비닐 중합체의 공업적 제조에 이용된다.
ⅱ) 유화 중합(Emulsion polymerization)
유화 중합은 현탁 중합과 대체로 유사하나 개시제가 수용액상에서 국부적으로 존재하고 생성된 중합체의 직경이 일반으로 0.1㎛정도로서 현탁중합 때 의 최소값보다도 수십 배 작다는 것이다. 현탁중합에서보다 반응 속도가 빠르며 고분자량의 중합체를 얻는다.
출처 : 해피캠퍼스
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