목차
I. Purpose
II. Introduction
III. Materials
IV. Methods
V. Results
VI. Discussion
VII. Reference
본문내용
I. Purpose
유전자 확보를 위해 PCR을 수행하고, agarose gel electrophoresis를 통해 PCR로 증폭된 DNA를 확인
하며, 제한효소처리와 cloning을 위해 PCR nucleotide만 정제하기 위한 PCR purification을 한다.
II. Introduction
1. PCR 기본원리
1-1. 준비물:
복제할 DNA 서열(template), Primer, DNA nucleotide, Taq DNA
polymerase, DNA 중합효소용 완충용액
1-2. 순서:
(1) Denaturation (92~95℃) : DNA 가닥 분리를 위한 열처리 단계
(2) Annealing (50~65℃) : primer 결합을 위해 식히는 단계
(3) Elongation (70~74℃) : DNA polymerase가 DNA를 연장함
출처 : 해피캠퍼스
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