목차
1. 실험 원리
2. 실험 방법
3. 실험 결과-전기영동 결과 사진(흑백) 포함
4. 결과 해석 및 토의
5. 참고 문헌
본문내용
PCR이란 Polymerase Chain Reaction, 즉 중합효소 연쇄반응의 약자이다[1]. 다시 말해 PCR은 유전자를 증폭하는 방법으로, 이미 알고 있는 일부의 염기서열 중 특정 DNA 부위를 반복 합성하여 원하는 DNA 분자를 증폭시키는 방법이다[1]. PCR은 보통 25 ~ 35 cycle로 실시하는데, 20 cycle의 경우 220만큼 DNA가 증폭하게 되며 30 cycle의 경우 2 5 30 만큼 DNA가 증폭하게 된다[1]. 이에 따라 PCR을 통해 특정 부위의 DNA를 수시간 내에 어마어마하게 증폭할 수 있는 것이다[1]. 이렇게 증폭된 DNA는 다양한 실험에 이용될 수 있고, 이 실험 결과를 토대로 여러 의학연구에 응용할 수 있다[1]. 이어서 전기영동법은 주로 생체 고분자들의 성질을 연구하고, 그것들을 분석, 분리, 정제하는 중요한 방법 중 하나이다[1]. 또한 전기영동법은 DNA, RNA나 단백질 등의 물질들이 고유한 전하를 띠고 있고, 이들이 어떤 전기장에 놓이게 되면 이동할 수 있다는 것을 전제로 하고 있다[1]. DNA, RNA, 그리고 단백질의 이동 정도는 각 물질의 크기나 모양 그리고 전하에 따라 달라진다[1]. 즉, 크기가 큰 물질은 크기가 작은 물질보다 더 천천히 겔을 통과하기 때문에 이 원리에 의해 크기에 따라 물질들이 분리된다[1]. 이러한 PCR과 전기영동법은 다양한 연구 목적으로 환경 분야에서 널리 사용되고 있다[1]. 첫 번째로, 미생물 다양성 연구에 활용될 수 있다[2]. PCR은 sample로부터 16S rRNA 유전자와 같은 미생물 DNA의 특정 영역을 증폭시키는 데 사용될 수 있다[2]. 즉 토양, 물 등에 존재하는 미생물의 다양성과 풍부함을 연구할 수 있게 해주는 것이다[2]. 구체적으로, PCR을 이용해 증폭된 DNA 조각(파편)에 전기영동법을 적용해 분석하여, 미생물 군집 구성을 결정하고 환경적 요인에 따른 평가할 수 있다[2].
출처 : 해피캠퍼스
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