목차
Ⅰ. Introduction
Ⅱ. Materials
Ⅲ. Method
Ⅳ. Results
Ⅴ. Discussion
본문내용
염색체는 유전 정보를 가지고 있는 유전자와 의미 없이 반복되는 서열들로 이루어져 있다. 유용한 유전자를 대량으로 생산하기 위해서는 DNA 클로닝의 과정을 거쳐야 한다. DNA 클로닝은 제한 효소를 이용하여 특정한 유전자를 절단하는 과정에서 시작한다. 제한 효소는 특정한 염기들의 서열을 인식하고 이를 절단하는 기능을 수행한다. 또한 제한 효소는 종류에 따라 점착 말단과 무딘 말단을 형성한다. 점착 말단은 상보적인 염기들로 구성되어 있기 때문에 경우에 따라 제한 효소로 절단된 조각들이 다시 결합하기도 한다. 다음으로 표적 유전자를 벡터에 삽입해야 한다. 벡터는 유전자 운반체로 대부분의 박테리아들이 가지고 있는 플라스미드 DNA를 주로 사용한다. 이 과정에서 DNA 연결 효소가 사용된다.
출처 : 해피캠퍼스
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