목차
1. 간호진단 우선순위
2. 우선순위 선정 이유
3. 간호과정
본문내용
<간호진단 우선순위>
우선순위
간호문제
#1
정맥류와 관련한 출혈 위험
#2
흡수*대사와 관련한 영양 부족
#3
간성복수와 관련한 체액과다
#4
소양감과 관련한 피부 손상 위험
#5
간성혼수와 관련한 급성인지장애
<우선순위 선정 이유>
대상자의 경우 현재 간경병증으로 간세포가 파괴되고 단단해져 간 기능이 저하되는 간경병증이 일어나면 간 내부 혈관인 간문맥의도 함께 압력이 높아진다. 혈액은 높아진 압력 탓에 간문맥으로 흐르지 못하고 식도와 위 정맥에 길을 만들어 흘러간다. 이러한 식도 정맥류보다 흔치 않으나 출혈량이 많아 신속 치료가 필요하며, 피를 토하거나 검은 변을 봤다면 빠른 치료가 필요하다고 생각한다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. Summary
2. Introduction
3. Material and Methods
4. Result and Discussion
5. Reference
본문내용
1) GST-tagged Proteins
glutathione S-transferase (GST), histidine (HIS), 기타 친화성 태그를 이용하여 단백질을 정제하게 되면 기존에 잘 알려진 생화학적 특성을 가진 단백질과 알려지지 않은 생화학적 특성을 가진 단백질의 정제를 가능하게 도와준다. 따라서 이런 방법은 잘 알려지지 않은 단백질의 생물학적 기능을 연구하기 위한 도구로 사용되고 있다. GST는 211개의 아미노산 단백질로 이루어졌으며 분자량은 26 kDa이다. DNA 서열 재조합 단백질의 생산을 위한 발현 벡터를 정제하기 위해 사용된다. GST 단백질은 번역 시에 안정적이고 가용성이 높은 단백질로 빠르게 접히기 때문에, GST 태그를 포함하면 태그가 없을 때보다 더 잘 발현하고 용해도를 촉진하는 경우가 많다. 또한, GST 태그가 부착된 융합 단백질은 효소인 GST가 그 기질인 glutathione (GSH)과 결합하는 능력에 따라 정제되거나 검출될 수 있다. 이러한 태그는 재조합 단백질의 N 말단에 결합하게 된다. GST가 태그된 단백질은 친화성에 의해 박테리아 용해물로부터 쉽게 정제된다. 결합은 TBS, pH 7.5와 같은 조건에서 거의 중성에 가까운 완충액, 즉 생리학적인 조건과 맞물릴 때 가장 효과적이다. 결합은 GST의 필수 구조와 효소 기능을 보존하는 것에 달려 있기 때문에 단백질 변성제와 호환하여 사용하지 않는다.
2) 세포 파쇄
세포 내에 목표 생성물이 있다면 세포를 메디아에서 분리한 뒤 세포 내 생성물을 분리하기 위해 세포를 파쇄해야 한다. 세포를 파괴하는 방법에는 여러 종류가 있는데, 기계적인 방법과 비기계적인 방법이 있다.
<중 략>
BSA 표준 용액을 이용하여 그래프를 그리면 다음과 같은 일차함수 식이 만들어진다.
R 제곱 값이 1에 가까울수록 정확한 BSA 양이 들어갔다는 것을 의미한다.
y= 0.0522x + 0.0081 라는 일차함수 식에 y에 sample 흡광도 값을 입력하여 농도인 x 값을 구하면 된다.
sample의 양을 5 μL를 넣었기 때문에 농도를 구하기 위해선 5로 x 값을 나누어주면 농도인 μg/μL 값을 구할 수 있다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. Summary
2. Introduction
3. Material and Methods
4. Result and Discussion
5. Reference
본문내용
1) Plasmid DNA
Plasmid DNA는 재조합 DNA 조작을 위한 운반체 DNA로 사용되는데, 이 운반체 DNA를 Vector라고 한다. 주로 대장균에 vector를 삽입하는데 이 과정을 Bacterial Transformation이라고 한다. vector를 cell에 도입한 뒤, 선별을 위해 ampicillin이 함유된 배지에서 키우는 과정을 진행한다. ampicillin이 함유된 배지에서 자라난 colony는 Bacterial Transformation이 성공한 cell이다. 대장균 cell에는 plasmid DNA와 대장균 cell의 염색체 DNA인 chromosomal DNA가 독자적으로 존재하기 때문에 plasmid DNA를 따로 분리하여야 한다. cell에서 plasmid DNA를 따로 분리하는 과정을 Purification of plasmid DNA라고 한다. plasmid DNA 분리에는 boiling method, alkaline lysis, lithium based procedure 등 여러 방법이 있지만 가장 보편적으로 사용되는 방법은 alkaline lysis이다. 높은 pH의 알칼리성 용액을 사용하여 cell의 세포벽과 세포막을 용해시킨 후, 산성 용액을 처리하여 plasmid DNA만을 분리해내는 방법이다. 알칼리성 용액이 cell을 용해시키면 cell 안의 chromosomal DNA와 수확해야 할 plasmid DNA가 노출되어 변성이 일어나게 된다. 두 DNA 모두 변성이 일어나지만 산성 용액을 이용하여 용액을 중성으로 만들어주면 원래의 변성 전 상태로 복원이 된다. 하지만 chromosomal DNA는 크기가 크고 구조가 복잡하여 변성 전의 상태로 복원이 되지 못하고 침전이 되어 제거되며, plasmid DNA는 비교적 간단한 구조이기 때문에 원래 상태로 복원되게 된다. 분리가 끝난 plasmid DNA는 Electrophoresis를 통해 확인할 수 있다. 이렇게 분리한 plasmid DNA는 Electrophoresis로는 원하는 DNA 서열이 잘 나왔는지 알 수 없다. 일반적으로 Restriction enzymes를 처리하지 않은 plasmid DNA의 경우 open circular DNA, supercoiled plasmid DNA가 많이 관찰되며 Restriction enzymes를 처리하면 linear plasmid DNA가 관찰된다. open circular DNA는 DNA의 이중나선 구조 중에 한 가닥이 끊어져 super coil이 끊어진 구조를 말하며 Nick이라고도 한다. 이 구조를 가진 plasmid DNA를 Electrophoresis하면 3가지 구조 중 가장 얇은 형태의 band가 관찰된다. linear plasmid DNA는 Restriction enzymes를 처리했을 때 나타나며 circular 구조에서 두 가닥 모두가 끊어져 선형이 된 구조를 말한다. 이 구조는 supercoiled plasmid DNA보다는 얇은 band를 형성하게 된다. supercoiled plasmid DNA는 이중나선 구조의 DNA가 더 뒤틀리면서 초나선 구조를 형성한 것을 말한다. 이 DNA는 Electrophoresis 시 가장 두꺼운 밴드를 형성하며 뒤틀림 구조에 따라 모양도 제각각인 것을 알 수 있다. 따라서 restriction enzymes을 처리해서 원하는 DNA 서열만을 잘라내야 얼마나 수확했는지를 알 수 있게 된다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
①일상 속 반도체.
②SOXX ETF와 SMH ETF에 투자하라.
본문내용
①일상 속 반도체.
필자가 최근에 관심을 가지게 된 단어가 두 가지가 있는데 하나는 AI(인공지능)이고 다른 하나는 반도체이다.
이 두 가지에 관심을 두고 공부하고 있다. 무언가에 관해서, 공부한다는 것은 목적이 있기 때문이다. 필자는 반도체 관련 산업에 근무하는 사람도 아니고 반도체 관련 학위를 위해서 공부하는 사람 또한 아니다. 평범한 직장인일 뿐이다. 직장생활을 하면서 받는 월급으로 주식 투자를 하고 있으며 성공적인 투자를 위해서 늘 공부한다. 주식 투자를 하는 데 있어 해당 기업이나 ETF에 모든 것을 전부 알 필요는 없지만 적어도 내가 투자하는 기업의 제품과 제품의 특징은 알아야 하는 것이 기본이라고 생각한다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. Summary
2. Introduction
3. Material and Methods
4. Result and Discussion
5. Reference
본문내용
1) Genetic Recombination
유전자 재조합은 서로 다른 genome에서 얻은 유전자를 한 세포로 몰아서 돌연변이 없이 새로운 유전형질을 가진 cell을 만드는 과정이다. 유전자 재조합 방법에는 우리가 실험한 transformation, transduction, conjugation이 있다.
Transformation, 즉 형질전환은 세포에 외부 유전자를 인공적으로 도입시켜 숙주세포에 넣어서 세포가 원래의 특성이 아닌 다른 유전형질을 갖도록 하는 것이다. 따라서 외부로부터 들어온 DNA에 의해 숙주세포의 유전적 형질이 변하게 되는데, 예를 들어 협막을 가진 S형균에서 DNA를 추출하여 협막을 가지지 않은 R형균에 넣게 되면 R형균의 일부가 S형균으로 변하게 된다. 이는 R형 균에 들어간 S형균의 유전자가 발현했기 때문이다. 여기서 협막은 다당류로 이루어진 두꺼운 막을 말하며 세균의 내부와 외부를 구분해주는 세포 껍질 바깥에 위치한다.
transduction(형질도입)은 일반 형질도입과 특수 형질도입으로 나뉜다. 일반 형질도입은 보편적인 형질도입의 형태로, 숙주세포가 감염이 되어 DNA가 여러 조각으로 분리되고 그 일부인 DNA 단편이 파지 속으로 들어간 경우를 말한다. 이런 파지 입자는 다른 세포를 감염시킬 때 이전 세포의 DNA의 일부를 세포 내부로 주입하게 되는데, 주입된 DNA가 원래의 DNA와 재조합이 될 수 있다. 특수 형질도입은 파지가 세포를 감염시킨 뒤 숙제세포의 염색체 특정 부위에 파지의 DNA를 넣어 용혈과정에서 파지 DNA와 세포 DNA가 분리되어 캡시드 단백질과 조합될 때 파지가 세포 DNA의 일부를 가져가는 과정을 통해 이전 세포의 DNA가 다른 세포로 전달되게 된다.
conjugation은 접합이라고도 하며 요약하면 세포 간 직접적인 접촉에 의해 DNA가 이동하여 전달되는 현상이다. conjugation은 직접적으로 세포 사이의 연결을 통하여 세균 세포들끼리 유전 물질을 전달하는 것을 말한다.
이 실험에서 사용된 외부 DNA는 vector라고 한다. Vector는 형질전환 시에 운반체로 사용되며 염색체와는 다른 별도의 DNA로, 자기복제가 가능하며 double-stranded 구조를 가진다. plasmid DNA는 자신을 가진 세포에 주요 이점을 제공하는 단백질을 만드는 유전 정보를 지닌 경우가 많다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. Summary
2. Introduction
3. Material and Methods
4. Result and Discussion
5. Reference
본문내용
1) Plasmid DNA 분리
Plasmid DNA는 재조합 DNA 조작을 위한 운반체 DNA로 사용되는데, 이 운반체 DNA를 Vector라고 한다. 주로 대장균에 vector를 삽입하는데 이 과정을 Bacterial Transformation이라고 한다. vector를 cell에 도입한 뒤, 선별을 위해 ampicillin이 함유된 배지에서 키우는 과정을 진행한다. ampicillin이 함유된 배지에서 자라난 colony는 Bacterial Transformation이 성공한 cell이다. 대장균 cell에는 plasmid DNA와 대장균 cell의 염색체 DNA인 chromosomal DNA가 독자적으로 존재하기 때문에 plasmid DNA를 따로 분리하여야 한다. cell에서 plasmid DNA를 따로 분리하는 과정을 Purification of plasmid DNA라고 한다. plasmid DNA 분리에는 boiling method, alkaline lysis, lithium based procedure 등 여러 방법이 있지만 가장 보편적으로 사용되는 mini-prep 방법은 alkaline lysis이다. 높은 pH의 알칼리성 용액을 사용하여 cell의 세포벽과 세포막을 용해시킨 후, 산성 용액을 처리하여 plasmid DNA만을 분리해내는 방법이다. 알칼리성 용액이 cell을 용해시키면 cell 안의 chromosomal DNA와 수확해야 할 plasmid DNA가 노출되어 변성이 일어나게 된다. 두 DNA 모두 변성이 일어나지만 산성 용액을 이용하여 용액을 중성으로 만들어주면 원래의 변성 전 상태로 복원이 된다. 하지만 chromosomal DNA는 크기가 크고 구조가 복잡하여 변성 전의 상태로 복원이 되지 못하고 침전이 되어 제거되며, plasmid DNA는 비교적 간단한 구조이기 때문에 원래 상태로 복원되게 된다. 분리가 끝난 plasmid DNA는 Electrophoresis를 통해 확인할 수 있다.
2) Alkali lysis
Alkali lysis는 mini-prep의 한 종류로 용액의 pH를 이용하여 plasmid DNA를 분리하는 방법이다. 여기서 mini-prep은 DNA purification의 한 종류로 mini는 DNA를 소량 추출한다는 뜻이며 prep은 preparation을 의미한다. Alkali lysis는 Re-suspension, Cell lysis, Neutralization, Cleaning and Concentration 순서로 진행하게 된다. Re-suspension 단계에서는 S1 buffer를 사용하게 되는데, 이 buffer는 glucose, EDTA(chelator), RNase, Tris 등이 함유되어 있다.
<중 략>
Nanodrop 분석 결과 4조는 1번 plasmid DNA는 농도가 다른 조에 비해 꽤 높은 편인 206.3 ng/µL가 나왔고 2번 plasmid는 다른 팀에 비해 DNA 농도가 낮은 편인 38.9 ng/µL가 나왔다.
A260/A280 비율의 수치는 단백질에 대한 핵산의 양을 나타낸다. 순수하게 정제된 RNA나 DNA는 각각 2.1과 1.8의 수치를 나타낸다. 비율이 낮을수록 단백질의 함량이 높다는 의미이며 높은 단백질 함량은 핵산을 이용하는 실험에 영향을 미칠 수 있다. 모든 조에서 A260/A280 비율은 1.8보다 높기 때문에 단백질 함량이 높지 않게 분리가 잘 되었다는 것을 알 수 있다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. 실험 날짜
2. 실험 목적
3. 실험 원리
4. 시약 및 기구
5. 실험 방법
6. 결과.
7. 고찰
8. 참고문헌
본문내용
1) 고분자
고분자는 매우 높은 분자량을 가진 분자를 말한다. 저분자량을 가지는 기본 단량체(명확한 기준은 없지만 일반적으로 최소한 100 g/mol 이상의 분자량을 가진다.)들이 화학 결합을 통해 규칙적으로 모여서 큰 단위체(이 또한 명확한 기준은 없지만 10000 g/mol 이상의 분자량을 가지면 고분자라고 한다.)를 이룬다. 이 큰 단위체를 고분자라고 한다. 고분자를 영어로 polymer라고 하는데 poly는 ‘여러 개의’ 라는 뜻을 지닌다. Mono는 ‘하나의’ 라는 뜻을 지니는데, monomer인 저분자가 polymerization, 즉 중합반응을 통해 polymer가 되는 것이다.
2) 중합반응
중합반응이란 단량체(저분자)들이 화학적인 반응에 따라서 고분자 사슬이나 삼차원 구조를 만드는 것을 일컫는다. 분자 내 반응점에 단량체들이 차례로 반응하여 반복적인 구조를 나타내는 고분자를 생성하게 된다.
중합반응은 여러 개로 분류할 수 있는데 축합중합과 첨가중합이 있다. 축합중합반응은 단량체들이 서로 결합할 때 물이나 알코올과 같은 작은 입자들이 빠져 나와 제거되고 고분자가 형성되는 반응이다. 첨가중합반응은 불포화 화합물이나 고리 화합물들이 서로 첨가하여 고분자를 만드는 반응으로 축합중합반응과 다르게 작은 입자들이 제거되지 않는다는 차이점이 있다. 우리가 진행하는 실험은 축합중합반응이며 나일론 6,10 합성 실험이다. 실험식은 다음과 같다.
ClCO(CH2)8COCl + H2N(CH2)6NH2→ (CO(CH2)CONH(CH2)6NH)n+ 2HCl
축합중합반응에서 고온으로 가열하면 물분자 한 개가 빠져나오면서 아미드 결합을 하게 된다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. 실험 날짜
2. 실험 목적
3. 실험 원리
4. 시약 및 기구
5. 실험 방법
6. 결과.
7. 고찰
8. 참고문헌
본문내용
혼합물을 분리하는 방법에는 여러 가지가 있다. 그 중 하나인 증류는 액체의 끓는점 차이를 이용하여 혼합물을 분리하는 방법이었다. 혼합물을 분리하는 물리적인 방법 중 또 다른 하나인 크로마토그래피는 증류처럼 액체 혼합물을 분리할 때도 쓰지만 액체와 고체가 섞인 혼합물이나 고체와 고체가 섞인 혼합물을 분리할 때도 사용된다. 증류는 액체의 끓는점을 이용하지만 크로마토그래피는 극성을 이용한다.
1) 물질의 극성
극성 분자는 전기 쌍극자를 가지고 있는 분자를 말한다. 전기 쌍극자가 생기는 이유는 원소마다 다른 전기음성도 때문이다. 대표적인 극성 분자인 물로 예를 들자면, 수소보다 산소의 전기 음성도가 강하기 때문에 산소와 수소가 공유하고 있는 전자가 산소 쪽으로 치우치게 된다. 그러면 수소는 델타 플러스, 산소는 델타 마이너스가 된다. 전기 쌍극자는 모든 전기 음성도를 합한 값이기 때문에 벡터값이여서 방향성을 가지게 되고 산소 방향으로 쌍극자 값을 가지게 된다. 이렇게 쌍극자 값을 가진 분자는 극성을 띠게 되는데 극성 분자는 극성분자와 어울리고 무극성 분자는 무극성 분자끼리 어울리는 경향을 보이게 된다.
<중 략>
3:2 eluent는 red pigment가 제일 위 blue가 중간, yellow가 가장 밑으로 색 분리가 가장 뚜렷하게 보였다. 하지만 2:3은 yellow pigment와 blue pigment의 분리가 명확하지 않았으며 1:1 또한 3:2 보다는 뚜렷하지 않다고 판단 했다. Yellow pigment가 blue pigment 가까이 많이 올라왔기 때문이다. 따라서 이 실험으로 우리 조는 3:2 eluent가 가장 크로마토그래피 분리가 깔끔하게 되었다고 생각하고 두 번째 실험을 3:2 eluent로 진행하였다.
2) 머무름 지수(R_f)
머무름 지수(R_f)=d_R/d_M = (시료가 출발선에서부터 이동한 거리)/(전개제(용매)가 출발선에서부터 이동한 거리) 식을 이용하여 구한다.
Eluent=Chloroform: Methanol
1:12:33:2
Red pigment3.91/4.27= 0.9156->0.9163.67/4.24= 0.8655->0.8664.12/4.30= 0.9581 -> 0.958
Yellow pigment31.15/4.27= 0.2693->0.2692.38/4.24= 0.5613->0.5611.25/4.30= 0.2906-> 0.291
Blue pigment2.61/4.27= 0.6112->0.6113.38/4.24= 0.7971-> 0.7971.43/4.30= 0.3325-> 0.332
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. 실험 날짜
2. 실험 목적
3. 실험 원리
4. 시약 및 기구
5. 실험 방법
6. 결과.
7. 고찰
8. 참고문헌
본문내용
1) 용액의 형성
용액은 용질과 용매로 구성된다. 용매는 어떠한 용액이 존재할 때, 용질을 녹여 용액을 만드는 물질을 의미한다. 용액에서 가장 많은 양은 용매이다. 그리고 용질은 용매에 녹아 용액을 만드는 물질이다. 즉, 용매에 용질이 녹아있는 상태는 용액이라고 한다. 용액이 형성되는 과정은 다음과 같다.
자기들끼리 뭉쳐있던 용질 분자들이 각각 확장되어서 개별 분자로 분리된다.
자기들끼리 뭉쳐있던 용매 분자가 확장되어 용질 분자가 들어갈 공간을 만들어 준다.
용질 분자와 용매 분자가 상호 인력에 의해 용액을 형성한다.
위의 각 단계에서는 에너지의 출입이 있게 되고 이는 열의 형태로 나타난다.
첫 번째, 두 번째 단계는 뭉친 것을 떼어 놓아야 하기 때문에 열을 가해주어야 하고 세 번째 단계에서는 분자 사이에 잡아당기는 힘이 작용하므로 열을 내어 놓는다. 각 단계별로 출입하는 열을 ∆H_1, ∆H_2 ,∆H_3 으로 나타내면 ∆H_1+ ∆H_2 +∆H_3= 용해열 또는 용해 엔탈피라고 하는 것이다.
엔탈피는 H로 나타내는데 H= U+PV로 나타낼 수 있다. U는 계의 내부 에너지이고, P는 압력 V는 부피를 나타낸다. * U= q(열의 변화량)+w(일의 변화량)으로 표현할 수 있는데, 여기서 w=-PV와 같기 때문에 U= q-PV로 나타낼 수 있고 따라서 q는 U+PV와 같은 값을 나타내게 된다. 즉 q=H라는 식이 성립하게 된다. *∆H 즉, 엔탈피의 변화량은 초기상태와 최종상태로만 결정한다.
용해열의 영향을 주는 요인으로는 용질-용매 상호작용, 온도 효과, (기체의 경우) 압력에도 의존한다. 용질과 용매 분자 사이의 인력이 강할수록 그 용매에 대한 용질의 용해도가 커진다. 유사한 분자간 인력을 가진 물질들은 서로 용해하는 경향이 있다.
일반적으로 고체 용질의 물에 대한 용해도는 온도에 비례하고, 기체 용질의 용해도는 온도에 반비례 한다.
출처 : 해피캠퍼스
목차
1. 실험 날짜
2. 실험 목적
3. 실험 원리
4. 시약 및 기구
5. 실험 방법
6. 결과.
7. 고찰
8. 참고문헌
본문내용
1) 이상기체
입자들의 정확한 움직임을 예측하는 것은 거의 불가능하다. 따라서 이론적, 수학적으로 이러한 기체들을 해석하기 위해서 기체를 이상화시키게 되었는데 이를 이상 기체라고 한다.
이상 기체는 무질서하게 운동하는 원자 혹은 분자로 이루어진 가상의 기체를 말한다. 분자 간 상호작용을 하지 않고, 일어날 수 있는 모든 충돌은 완전 탄성 충돌이라고 가정한다. 여기서 완전 탄성 충돌은 역학적 에너지가 계속 보존되고 있는 상태를 의미한다. 또한 분자 자체의 부피와 크기를 무시할 정도로 작으며, 물리학에서 기반으로 사용하는 뉴턴의 운동법칙을 이상 기체의 분자들이 따른다고 가정하고 분자의 운동은 무작위적이지만 직선방향으로 운동한다. 이상기체는 압력, 부피, 온도에 따른 기체의 움직임이 이상 기체 방정식에 의해 완벽하게 설명될 수 있다.
2) 이상 기체 방정식 (* 여기서 P는 압력, T는 온도, V는 부피, n은 몰 수, R은 기체 상수를 나타낸다.)
기체의 압력은 기체 법칙들에 영향을 받는다. 기체 법칙들을 요약하면 다음과 같다.
-아보가드로 법칙: 일정 온도와 압력에서 기체의 종류와는 상관없이 같은 부피 안에 기체의 분자 수는 동일하다. V ∝ n
-샤를의 법칙: 일정한 압력에서 정해진 양의 기체의 부피는 절대 온도에 정비례한다. 절대 온도는 켈빈 온도(K)인데 섭씨 온도에 273.15를 더하면 나오는 값이다. V∝T
-보일 법칙: 일정한 질량과 온도에서 정해진 양의 기체의 부피는 압력에 반비례한다. V∝1/P
위의 법칙들을 종합하여 하나의 식으로 나타낸 것이 이상 기체 방정식이다. 이상 기체 방정식은 다음과 같다.
PV= nRT
이상기체 방정식을 응용하기 전 기체 상수 R값을 알아야 한다. 0℃, 1atm 에서 많은 실제 기체들이 이상 기체처럼 움직인다. 이 조건하에서 얻어진 실험 결과 이상 기체 1mol은 22.414L를 차지한다. 0℃(273.15K), 1atm의 조건을 표준 온도와 압력이라 하며 간단하게 약자로 STP라고 한다. 이상 기체 방정식을 이용하여 다음과 같이 구할 수 있다.
R= PV/nT = ((1atm)(22.414L))/(1mol)(273.15K) = 0.082057(L∙atm)/(K∙mol)= 0.08057L∙ atm/ K∙mol
*대부분 계산에서 R값은 반올림 하여 유효 숫자 3자리로 사용하고 STP에서 기체 1mol의 부피로 22.41L를 사용한다.
출처 : 해피캠퍼스