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  • A+ 정신간호학 실습, 조현병 대상자 케이스 스터디 (간호진단 10개), (간호과정 3개) +문헌고찰 포함

    목차

    Ⅰ. 서론
    Ⅱ. 문헌고찰
    Ⅲ. 본론
    Ⅳ. 결론
    Ⅴ. 참고문헌

    본문내용

    Ⅰ. 서론 : 사례연구의 필요성과 목적 기술
    진주 방화살인사건, 창원 조현병 살인사건 등과 같은 범죄에서 공통적으로 조현병과 관련되어 나타나면서 사회에 많은 우려와 여론적 공분을 사고 있다. 이들은 보통 조현병의 증상이 명확하게 나타남에도 불구하고 치료를 중단하거나 받지 않는 등 치료 및 보호에 다양한 문제점이 나타나는 것을 알 수 있다.
    건강보험심사평가원에서 실시한 2010~2015년 데이터베이스를 분석해보면 5년동안 조현병 또는 SSP(정신분열형 장애, 정동장애 등)로 진단받은 대상자는 약 60만명이었고 이중 조현병 환자는 44만명으로 가장 많았다. 이처럼, 연간 조현병 대상자 유병률은 증가하는 추세이다.
    이처럼, 조현병 유병률이 증가하면서 조현병은 개인의 국한된 문제에서 나아가 사회적이고 국가적인 문제가 되었다. 조현병은 조기에 발견하여 적절히 치료하면 충분히 회복할 수 있지만 조현병에 대한 오해와 편견은 치료가 필요한 환자들의 치료를 지연시켜 부정적 결과를 야기한다. 이에 따라 간호사는 조현병에 대한 간호 지식과 태도를 함양하고 치료적 관계를 바탕으로 적절한 언어적, 비언어적 상호작용이 이루어져야 한다. 본 사례연구를 통해 조현병에 대한 원인, 병태생리, 임상증상, 진단/증상, 간호행위를 이해하고 대상자와 대상자 가족이 조현병을 올바르게 수용하는 것과 더불어 정신적, 신체적으로 편안한 환경과 적절한 간호를 제공하는 것뿐만 아니라 간호의 수준을 높여 대상자의 안녕을 추구하고자 이 사례를 연구하고자 한다.

    Ⅱ. 문헌고찰 : 질병에 대한 학습 – 참고문헌 명시 필요
    조현병은 지각, 추론적 사고, 사고와 말의 유창성과 생산성, 정서 표현 능력과 동기부여의 손상이 포함된 다양한 인지적, 행동적, 정서적 기능 이상을 특징으로 한다. 조현병은 다양한 양상으로 나타나며 다수의 중복된 원인들이 관련된 매우 복잡한 장애이다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 예비보고서_Mammalian Suspension Cell Culture

    목차

    1. 실험 목적
    2. 실험 이론
    3. 실험 방법
    4. 참고사항

    본문내용

    실험 목적
    동물세포를 배양하는 데 필수적인 기술을 익히며 배양 및 성장 정도를 정량 및 정성 해본다.

    실험 이론
    Cell Subculture
    Subculture는 배양 되고있던 cell들을 일부 채취하여 새로운 배지에서 배양하는 것을 말한다. 세포들은 충분한 영양조건 하에 분열을 계속하게 되므로 한정된 공간에서 계속 분열 하다 보면 세포들의 대사 산물에 의해 악조건의 환경이 조성되므로 이를 control하기 위해 subculture를 진행한다. Subculture는 세포의 부착 성, 모양, 배지, 배양조건 등을 고려하며 진행해야 한다.

    Adherent Cell Culture
    부착형 세포 배양 방법은 cadherin이라는 protein에 의해 plate 바닥에 붙어 있으므로 이를 subculture할떄는 trypsin-EDTA와 가은 용액을 통해 세포기질들 사이 및 바닥과의 결합을 우선 기계적 및 화학적으로 제거해야 한다는 특징이 있다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 예비보고서_Gene Expression Analysis by RT-PCR

    목차

    1. 실험 목적
    2. 실험 이론
    3. 실험 방법
    4. 참고 사항

    본문내용

    -실험 목적
    유전자 발현 분석, viral RNA detection등에 사용되는 RT-PCR의 원리를 학습하며 단백질 발현에 관여하는 EXON으로만 이루어진 cDNA를 직접 합성해 본다.

    -실험 이론
    PCR
    중합효소 연쇄반응(polymerase chain reaction, PCR)은 target으로 하는 DNA의 특정 염기서열을 짧은 시간에 복제하게 된다. PCR에는 염기서열을 일부 알고 있는 template DNA, 표적 DNA의 3’ 또는 5’의 말단의 염기서열과 상보적인 single strand의 primer, 다량의 4종류의 DNA분자들 dNTP, dATP, dCTP, dTTP, 호열성 세균에서 추출한 Taq DNA중합 효소등이 필요하다. PCR은 시험관에 위와 같은 4가지 시료를 모두 넣은 뒤 온도를 조절하여 DNA의 염기사이의 수소결합이 끊어지는 denaturation단계, primer가 결합

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 정신간호학, 양극성 장애 대상자 사례연구(간호진단 10개) (간호과정 3개)

    목차

    Ⅰ. 서론
    Ⅱ. 문헌고찰
    Ⅲ. 본론
    Ⅳ. 결론
    Ⅴ. 참고문헌

    본문내용

    Ⅰ. 서론 : 사례연구의 필요성과 목적 기술
    건강보험심사평가원에 따르면 국내 조울증 환자는 2014년에 7만 5616명에서 2019년 9월 기준 9만 3573명으로 약 23% 증가하였다. 이 중에서 20대 조울증 대상자는 약 49%로 증가하였다. 양극성장애의 사망률은 평생 동안 한 번 이상 자살시도를 하는 경우가 25~50%에 달하고 20%정도가 자살로 인해 사망한다. 이들은 물질관련 장애, 공황발작 등 다른 정신 질환을 동반하고 있을 위험이 높다.
    이처럼, 양극성 장애 유병률이 증가하면서 이는 개인의 국한된 문제가 아닌 사회적이고 국가적 관점에서 해결해야 할 문제가 되었다. 양극성 장애 대상자의 치료에는 대상자의 안전, 현재 증상, 간호 계획에 관한 충분한 사정과 중재가 필요하다. 대상자는 이에 대한 적절한 치료를 받지 못할 경우, 증상의 잦은 재발과 장기화로 인하여 생물학적, 심리사회적, 인지적 손상을 포함한다. 따라서 간호사는 양극성장애가 일생동안 주기적으로 교대로 발생하는 만성 재발성 질환임을 파악하여 생애 전 과정에 관리되어 대상자가 적절한 진단과 치료를 받을 수 있도록 도울 수 있어야 한다. 본 사례연구를 통해 양극성 장애에 대한 원인, 병태생리, 임상증상, 진단/증상, 간호행위를 이해하고 대상자와 대상자 가족이 양극성 장애를 올바르게 수용하는 것과 더불어 정신적, 신체적으로 편안한 환경과 적절한 간호를 제공하는 것뿐만 아니라 간호의 수준을 높여 대상자의 안녕을 추구하고자 이 사례를 연구하고자 한다.

    Ⅱ. 문헌고찰 : 질병에 대한 학습 – 참고문헌 명시 필요
    양극성 장애(조울병)는 조증이나 경조증 상태와 우울증이 일생 동안 주기적으로 교대로 발생하는 만성 재발성 질환으로 기분, 에너지, 기능의 변화가 뚜렷하고 심한 조증에서 우울증까지 증상이 다양하며 질병 과정이 가변적이다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 결과보고서_Spore sterilization for food processing

    목차

    1. 실험목적

    2. 실험방법
    1) Filtration
    2) Incubation/heat shock
    3) Dilution
    4) Spreading

    3. 실험결과

    4. 고찰

    본문내용

    <실험 목적>
    다양한 방법으로 bacterial을 멸균하고 멸균된 정도를 확인한다.
    <실험 방법>
    -Filtration
    1. syringe는 주사 바늘을 제거해 주고 0.2um, 1.2um membrane filter를 결합한다.
    2. 주사기 끝 부분과 빈 conical tube를 손으로 잘 고정하고 3ml의 spore, vegetative sample을 vortexing을 진행한 다음 syringe에 넣어준 다음 filtration을 진행한다. (이때 membrane이 찢어질 수 있기 때문에 plunger를 제거한 다음 membrane을 결합 해 준다.)
    -Incubation/heat shock
    1. vegetative, spore cell을 500ul씩 RT, 60라고 적혀 있는 ep tube에 500ul씩 분주 해 준다.
    2. RT에서 incubation 5분, 60도에서 heat shock을 5분간 진행 후 보관해 준다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 결과보고서_RNA Extraction and Quantification

    목차

    1. 실험목적
    2. 실험방법
    3. 실험결과
    4. 고찰

    본문내용

    -실험 목적
    Trizol을 이용해 RNA 추출 및 정제하는 방법을 익히며 추출된 산물의 Quality와 Quantity를 확인해 본다.
    -실험 방법
    RNA extraction

    1. 6-well plate에 (ADSC, Cancer cell)을 준비한다음 well에 담긴 media를 1ml 파이펫을 제거한다.
    2. PBS 1ml을 각 well마다 넣어준 뒤 plate를 가볍게 흔들어 주며 washing한다. 이때 washing하는 이유는 Media에 남아있는 단백질들을 제거해 추후의 시약들이 단백질들과 반응하지 않도록 하는 것이다.
    3. PBS를 제거해 주고 TRIzol 0.8ml을 넣어준 다음 상온에서 5분간 incubation한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 결과보고서_P1 Transduction

    목차

    1. 실험목적
    2. 실험방법
    3. 실험결과
    4. 고찰

    본문내용

    <실험 목적>
    박테리아의 형질전환 방법 중 하나인 Transduction을 phage를 통해 진행하며, Transduction여부를 특정 조건의 배지에서 확인 한다.
    <실험 방법>
    1. cell, (cell+phage)라고 적힌e-tube에 resuspension한 bacterial을 10ul씩 넣어준다.
    2.검은색 e-tube에 T1-Phage가 있으므로 이를 10ul 따서 cell + phage e-tube에 분주한다.
    3. p1 salt를 넣어준 뒤 파지가 충분히 transduction 하도록 30분간 37℃에서 incubation을 진행한다.
    4. 1ml의 LB EGTA를 분주한 뒤 37℃에서 30분간 incubation해준다.
    5. 각각의 e-tube를 2분간 13000g에서 원심분리 한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 결과보고서_Mammalian Suspension Cell Culture

    목차

    1. 실험목적

    2. 실험방법
    1) <suspension cell preparation>
    2) <Counting cells using Hemocytometer>

    3. 실험결과 및 해석
    1) <hemocytometer 측정 결과>
    2) <Countess II 측정 결과>

    4. 고찰

    본문내용

    -실험 목적
    CHO cell의 특징을 알아보고, 직접 suspension culture된 cell의 viability를 Hemocytometer와 Countess II를 이용해 측정해본다.
    -실험 방법

    1. CHO cell이 담겨 있던 plate의 오래된 배지를 버린 뒤 FBS washing한다.
    2. FBS washing한다.
    3. cell counting을 위해 EP tube에 옮겨 담는다.
    (위 과정은 조교님이 준비 해 주셨다.)

    1. EP tube에 준비된 CHO cell을 trypan blue로 1/4 희석하며 (70/70)ug으로 1/2희석한 후 희석액 에서 한번 더 70ul을 얻어준 뒤 여기에 trypan blue 70ul을 넣어줘 1/4로 희석 한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 결과보고서_Gene Expression Analysis by RT-PCR

    목차

    1. 실험목적
    2. 실험방법
    3. 실험결과
    4. 고찰

    본문내용

    -실험 목적
    reverse transcription PCR을 얻어진 cDNA sample을 real time PCR을 통해 증폭 시킨다. 이때 들어 가는 reagent들 특히 cancer cell과 ADSC cell의 gene에 각각 다른 primer를 처리함에 따라 Housekeeping gene인 GAPDH에 비해 Thy-1 gene의 발현의 증감을 알아보며, 이들의 원리 및 real time PCR분석에 따른 나타난 결과 값들을 정제하며 분석한다.

    -실험 방법
    1. 위의 시약들을 10% overage하게 넣어 pipetting loss를 방지한다. cDNA는 5~50ng을사용한다.
    2. briefly vortexing한다음 briefly centrifuge한다. PCR mixture가 잘 섞였는지 확인한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • 생물공정실험 결과보고서 Bacterial identification

    목차

    1. 실험목적

    2. 실험방법
    1) <Durham test>
    2) <EMB Agar test>
    3) <Gram staining>

    3. 실험결과
    1) <Durham test>
    2) <Gram staining>
    3) <EMB Agar test>

    4. 고찰

    본문내용

    실험목적
    샘플 박테리아를 Durham test와 gram staining을 통해 identification한다.
    실험방법

    1.Lactose Broth 를 화염 멸균을 진행한 test tube에 담은 뒤 white loop를 이용해 colony를 하나 따서 tube에 풀어준다.
    2.Test tube에 Durham tube를 넣고 뚜껑을 닫은 뒤 test tube를 빠르게 뒤집었다 원위치 시켜 Durham tube내 공기를 뺀다.

    1. DDW에 white loop를 이용해 colony를 하나 따서 풀어준 뒤 EMB plate위에 plate위에 Blue loop로 streaking 한다.

    출처 : 해피캠퍼스