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  • ABCX 모델을 나에게 적용해보시오.

    목차

    Ⅰ. 서론

    Ⅱ. 본론
    1. 나의 사례
    2. 나의 사례에 대한 ABCX 모델 적용

    Ⅲ. 결론

    Ⅳ. 참고문헌

    본문내용

    현재 한국의 가족 체계는 급격한 변화를 보이고 있다. 그러한 변화의 주요 특징을 보자면 결혼 가치관의 변화와 초혼연령의 상승 등 가족 형성에 대한 지연으로 부부와 그들의 자녀로 구성된 혈연공동체가 가지는 의미가 점차 변화하고 있는 것이다. 그리고 여성의 사회 참여가 갈수록 확대되고 평균수명이 연장됨으로 인해서 노인인구가 증가하며 지금까지 가족 안에서 주로 여성들의 역할이었던 부양과 양육의 가족 돌봄 기능이 약화되고 있는 추세이다. 재혼가족, 한부모 가족 등 여러 가지 가족 형태의 증가는 자녀양육 문제와 함께 여성에게 집중되었던 불공평한 돌봄 노동의 상황 등의 가족 갈등을 증가시키고 있는 것이다. 가족 변화가 보이는 이러한 모습들은 특별히 가족해체와 가족의 경제적 불안정 등의 결과를 낳기도 하고 가족의 사회화기능 부재와 자녀 양육 기능의 약화라는 결과를 낳을 수 있다는 점에서 주목할 필요가 있다.
    이러한 가족문제 해결을 위한 것이 바로 가족 스트레스 모델이다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Wittig-Horner Reaction > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Wittig reaction & mechanism
    3.2 Stereochemistry of Witting reaction
    3.3 Wittig-Horner reaction(Horner-Wadsworth-Emmons Olefination) & mechanism
    3.4 Karplus Equation & Bothner-By equation

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 색 변화 관찰
    7.2 결정 사진 및 Yield
    7.3 1H-NMR Spectrum
    7.4 TLC 결과

    8. Discussion
    8.1 반응에 대한 분석
    8.2 실험 과정에 대한 분석
    8.3 1H-NMR spectrum에 대한 분석
    8.4 TLC 결과에 대한 분석
    8.5 Yield 및 purity에 대한 분석

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    9. Conclusion
    이번 실험에서는 phosphorus ylide를 합성한 후 Wittig-Horner reaction을 진행시켜, aldehdye로부터 alkene을 합성하였다. 반응 과정에서 용액의 색이 무색, 노란색, 갈색 순으로 변하였으며, 결과적으로 흰색의 결정을 얻을 수 있었다. 이후 얻은 product에 대하여 3가지 staining 방법으로 TLC를 진행하였다. 254nm UV에서는 SM과 Pr이 모두 잘 관찰되었고, 365nm UV에서는 Pr이, p-anisaldehdye staining에서는 SM이 진하게 관찰되었다. 또한, 1H-NMR spectrum을 분석하였는데, 이를 통해 합성한 product의 stereochemistry를 알 수 있었다. vinyl H의 3J coupling constant를 계산하여, 이들의 관계가 trans임을 밝혀냈다. 이를 통해 합성한 product이 (1E, 4E)-1,4-diphenyl –1,3-butadiene임을 알 수 있었다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Carbocation and Carbanion > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Carbocation & Carbocation 안정성
    3.2 Carbanion & Carbanion stability
    3.3 Hydride affinity
    3.4 SN2 reaction
    3.5 SN1 reaction
    3.6 Lithiation reaction and pKa
    3.7 Handling of pyrophoric compound

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 Titration of n-BuLi
    7.2 Preparation of 1,1,1-triphenylpropane

    8. Discussion
    8.1 Titration of n-BuLi
    8.2 1,1,1-triphenylpropane 합성 반응 분석
    8.3 1,1,1-triphenylpropane 합성 실험 과정 분석
    8.4 TLC 결과 분석
    8.5 1H-NMR 분석
    8.6 Yield 감소 원인 분석 및 개선 방안 논의

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    9. Conclusion
    이번 실험에서는 n-BuLi in hexane 용액의 농도를 titration을 통해 구하였다. 2,2’-bipyridyl이 indicator와 같은 역할을 수행하여 menthol과 n-BuLi의 반응이 끝나는 지점에서 갈색으로의 색변화를 일으켰다. 적정 결과를 토대로 n-BuLi in hexane 용액의 농도를 계산하였더니, 1.33M이었다. 이를 토대로 1,1,1-triphenylpropane 합성 반응에 필요한 n-BuLi의 농도를 계산하였다. flame drying, nitrogen charging을 거쳐 수분이 제거된 flask에서 triphenylmethane, n-BuLi, ethyl iodide를 반응시켜 1,1,1-triphenylpropane을 합성했다. TLC, 1H-NMR 분석 결과, 원하는 물질이 잘 합성되었음을 확인하였다. 그러나, SM과 다른 impurities가 존재했다. 이는 실험 중 n-BuLi를 dropwise가 아닌 one-portion으로 첨가하였기 때문에 발생하였다고 분석하였다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Grignard Synthesis of Triphenylmethanol > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Preparation of Grignard reagent
    3.2 Grignard reaction & mechanism
    3.3 Grignard reaction with carbonyl compounds & mechanism
    3.4 Limitation of using Grignard reagent
    3.5 Magnesium turning

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 반응 용액의 색 변화 관찰
    7.2 Yield
    7.3 TLC result
    7.4 1H-NMR spectrum

    8. Discussion
    8.1 TLC result에 대한 분석
    8.2 1H-NMR Spectrum 분석
    8.3 반응에 대한 분석
    8.4 실험 과정에 대한 분석
    8.5 Yield에 대한 분석 및 개선 방안

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    9. Conclusion
    이번 실험에서는 Grignard reagent를 합성하고 Grignard reaction을 통해 ketone으로부터 alcohol을 합성하는 반응을 진행시켰다. 먼저, magnesium과 bromobenzene을 반응시켜 Grignard reagent인 phenylbromomagnesium을 합성하였다. 이때 Mg turning을 강하게 stirring하고 1,2-dibromoethane을 첨가하여 Mg를 활성화시켰다. 이후, 합성한 Grignard reagent과 benzophenone을 반응시켜 Grignard reaction을 진행하였다. 그 결과, triphenylmethanol이 생성되었다. 이를 extraction, filteration, evaporation 한 후 hexane을 넣어 석출시켰다. 이후 1H-NMR과 TLC로 product를 분석하였으며, Yield 계산 시 약 44%이었다. 분석 결과, 원하는 물질인 triphenylmethanol이 잘 합성되었음을 알 수 있었다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Oxidation and Reduction > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Oxidation and Reduction
    3.2 Oxidation of alcohol
    3.3 Cr(Ⅵ)의 알코올 산화 mechanism
    3.4 PCC and PDC
    3.5 Other oxidation
    3.6 Terpene
    3.7 Reduction of carbonyl compound
    3.8 Other reducing regent
    3.9 Molecular sieves (MS)

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 반응 변화 관찰
    7.2 Yield
    7.3 TLC
    7.4 1H-NMR spectrum

    8. Discussion
    8.1 반응에 대한 분석
    8.2 실험 과정에 대한 분석
    8.3 TLC 결과 분석
    8.4 1H-NMR Spectrum 분석
    8.5 Yield 분석

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    1. Title : Citronellal from Citronellol (Oxidation with PCC)& Reduction of 4-t-butylcyclohexanone with NaBH4

    2. Purpose
    산화제인 pyridinium chlorochromate를 이용해 citronellol로부터 aldehyde인 citronellal을 합성한다. 이를 통해 alcohol의 산화 반응을 이해한다.
    환원제인 sodium borohydride를 이용해 4-t-butylcyclohexanone을 환원시켜 4-t-butylcylcohexanol을 합성한다. 이를 통해 ketone의 환원 반응을 이해한다.

    <중 략>

    9. Conclusion
    이번 실험에서는 PCC를 이용하여 citronellol을 citronellal로 산화시켰다. 반응 과정 중 수분이 유입되는 것을 막고자 4A MS를 함께 첨가하였다. 이후 product를 얻어 TLC와 NMR로 분석한 결과, product 뿐만 아니라 byproduct 또한 합성되었음을 확인할 수 있었다. byproduct는 proton과 수분의 유입에 의한 것으로 분석된다. 이번 실험에서는 또한 NaBH4를 이용하여 4-t-butylcylcohexanol로 환원시켰다. 반응 후 NaBH4를 quenching 하고자 HCl을 넣었다. 그 결과 quenching이 일어나며 기체가 발생하는 것을 확인하였고, 무엇인지 분석하였다. product을 TLC와 NMR로 분석한 결과, 4-t-butylcylcohexanol이 합성되었으며, 이것이 Cis 형과 Trans 형으로 이성질체가 생겼음을 알 수 있었다. NMR의 면적 비를 통하여 Trans: Cis=4:1임을 밝혀냈다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Electrophilic addition of alkyne > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Electrophilic addition of alkyne
    3.2 Markovnikov’s rule
    3.3 Tautomerization
    3.4 NMR
    3.5 IR spectroscopy

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. Note 및 실험 시 주의사항

    7. Data & Results
    7.1 용액의 색 변화 관찰
    7.2 Yield
    7.3 TLC
    7.4 1H-NMR spectrum
    7.5 IR spectrum

    8. Discussion
    8.1 반응에 대한 분석
    8.2 TLC 결과에 대한 분석
    8.3 1H-NMR spectrum에 대한 분석
    8.4 IR spectrum에 대한 분석
    8.5 실험 과정에 대한 분석
    8.6 Yield 및 오차 분석

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    9. Conclusion
    이번 실험에서는 2-methyl-3-butyn-2-ol을 sulfuric acid, HgCl2, H2O와 반응시켜 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone을 생성하였다. 이 반응은 alkyne에 대한 electrophilic addition으로 진행되었으며, Markovnikov‘s rule이 성립하는 것을 확인할 수 있었다. 반응의 결과로, enol form이 생성되나, keto-enol tautomerization에 의하여 빠르게 keto form으로 전환되어 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone이 최종 생성물이 되었다. 생성물을 TLC, NMR, IR로 분석하였다. TLC 결과는 예상과 달랐으며, 그 이유에 대해 앞서 분석하였다. NMR, IR spectrum을 통하여 SM이 모두 소모되며 반응이 잘 진행되었으며, 그 결과 product에 enol form은 극소량 존재하며, 대부분 keto form의 3-methyl-3-hydroxy-2-butanone로 존재함을 알 수 있었다. 이번 실험의 수득률은 17.3%로 다소 낮았는데, 그 이유에 대하여 한계 반응물의 부피 측정에 대한 부정확성, 실험 과정에서 product의 손실을 원인으로 분석하였다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Column Chromatography of Ferrocene mixture > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Friedel-Crafts reaction
    3.2 Chromatography
    3.3 Column chromatography
    3.4 Slurry packing method (wet column)
    3.5 Thin layer Chromatography (TLC)
    3.6 Metallocene

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 Crude 수득량
    7.2 TLC 결과
    7.3 1H-NMR spectrum

    8. Discussion
    8.1 1H-NMR spectrum peak assign에 대한 근거
    8.2 반응에 대한 분석
    8.2.1 반응 메커니즘
    8.2.2 이론적 수득률
    8.2.3 촉매 당량에 관한 분석
    8.3 실험 과정에 대한 분석
    8.4 실험 결과에 대한 분석
    8.5 용액의 색 변화에 대한 분석
    8.6 발생 가능한 오차 분석 & 개선 방안

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    3.2 Chromatography
    3.2.1 Principle

    Chromatography는 혼합물 분리 방법의 하나이다. mobile phase에 분리하고자 하는 혼합 물을 녹인 후 stationary phase에 흘려주면, 혼합물을 구성하는 화합물별 mobile phase와 stationary phase에 대한 친화력 차이가 발생하여 전개되는 속도가 달라져 분리된다.

    3.2.2 Types

    Chromatography를 stationary phase와 혼합물을 구성하는 solute 간의 상호작용 양상을 분류기준으로 분류하면 5가지로 나눌 수 있다. 첫째, Adsorption chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 흡착이다. solute는 stationary phase에 흡착되는데 이때 이들 간 흡착 정도에 의하여 속도 차이가 발생하여 혼 합물이 분리된다. 두 번째, partition chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 상평형이다. solute 별 stationary phase와 mobile phase에 대하여 분배 상수가 다른데, 이로 인해 평형 정도가 달라지면서 속도 차이가 발생하여 혼합물이 분리된다. 세 번째, Ion-exchange chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 전기력이다. stationary phase와 solute 사이에 전기적인 인력이 작용하는데. solute에 따라 stationary phase와 전기적인 인력 차이가 발생한다. 이로 인해 속도 차이가 발생하여 혼합물이 분리된다. 세 번째, Ion-exchange chromatography가 있으며, 이는 상호작용 양상이 전기력이다. stationary phase와 solute 사이에 전기적인 인력이 작용하는데. solute에 따라 stationary phase와 전기적인 인력 차이가 발생한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Bromination and Debromination > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    3.1 Cholesterol
    3.2 Cholesterol isolated from natural sources
    3.3 Bromination reaction of alkene
    3.4 Bromination of Cholesterol
    3.5 Debromination
    3.6 Crystallization
    3.7 Bromine이 묻은 유리 기구처리 방법

    4. Reagents & Apparatus
    4.1 Reagents
    4.2 Physical properties of chemical reagents
    4.3 Apparatus
    4.4 Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항
    7. Data & Results
    7.1 Yield
    7.2 TLC result
    7.3 1H-NMR spectrum

    8. Discussion
    8.1 반응 및 실험 과정에 대한 분석
    8.2 실험 결과에 대한 분석
    8.3 Yield 감소 원인 (오차)에 대한 분석

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    1. Title : Bromination and Debromination (Purification of cholesterol)
    2. Purpose
    Bromination and Debromination 과정을 활용하여 cholesterol을 정제한다. 결정화 과정을 거쳐 cholesterol 결정을 얻는다.
    3. Theories
    3.1 Cholesterol
    cholest-5-en-3β-ol
    Cholesterol은 steroid와 alcohol의 조합인 sterol의 일종이다. 겉보기 상태는 whitecrystalline powder 형태 이며, IUPAC 명은 cholest-5-en-3β-ol이다. 여러 biologicalsteroid 물질들의 전구체이다. 동물세포의 세포막을 구성하는 지질이다.
    3.2 Cholesterol isolated from natural sources 자연 공급원에서 분리한 cholesterol은 7-cholesten-3β-ol, 5,7-cholestadien-3β-ol, 3β
    -cholestanol (all-saturated)과 혼합되어 impurites가 존재한다. 이들은 cholest-5-en-3β
    -ol과 용해도가 매우 비슷해서 결정화를 비롯한 일반적인 혼합물의 분리 방법으로 분리하기에는 어려움이 있다.
    5α, 6β-dibromocholestan-3β-ol 이에 bromination & debrominaton 반응을 거쳐 bromination 과정 중에 생기는 5α, 6β
    -dibromocholestan-3β-ol이 다른 impurites와 비교하였을 때 용해도가 크게 달리는 점을 이용하여 분리-정제한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Carbene reaction > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    1) Carbene
    2) Carbene의 종류
    3) Dichlorocarbene reaction
    4) Mechanism
    5) Phase transfer catalyst (PTC)
    6) Vacuum Distillation
    7) Emulsion

    4. Reagents & Apparatus
    1) Reagents
    2) Physical properties of chemical reagents
    3) Apparatus
    4) Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results
    7.1 색 변화 관찰
    7.2 Experimental Data
    7.3 Yield
    7.4 NMR spectrum

    8. Discussion
    8.1 실험 과정에 대한 분석
    8.2 NMR Spectrum에 대한 분석
    8.3 합성 반응에 대한 분석
    8.4 오차 분석 및 해결 방안

    9. Dark brown tar에 대한 분석

    10. Conclusion

    11. References

    본문내용

    1. Title : Carbene reaction (Addition of Dichlorocarbene to Alkene)
    2. Purpose
    phase transfer 촉매를 사용하여, 수용액 조건의 유기상에서 quaternary ammoniumchloride 중 하나인 benzyltirethyl ammonium chloride를 dichlorocarbene으로 합성한다. 알켄에 dichlorocarbene을 첨가하는 반응을 이해한다.
    3. Theories
    1) Carbene
    carbene은 중성 탄소 원자가 2개의 비공유 전자를 가지고 있는 분자들의 통칭이다. carbene의 탄소는 2개의 치환기(R)를 가질 수 있어 일반적인 구조는 R-(C:)-R’, R=C:이다. carbene은 전자가 부족하여 옥텟 규칙을 만족하지 못한다. 이에 carbene의 탄소는 친전자체로써 높은 반응성을 가진다. 반응성이 높아 대부분 수명이 짧다.
    2) Carbene의 종류 carbene은 2개의 비공유 전자를 가지고 있는데, 이들의 구조에 따라 singlet과 triplet으로 나뉜다. singlet과 triplet의 반응성에는 차이가 있다.
    ➀ singlet
    singlet carbene은 쌍을 이루는 스핀을 가져 스핀의 합이 0이다. valance bond theory에 따라 sp2 hybrid 오비탈을 형성한다. 주로 수용액 상태에서 존재한다. singlet carbene은 친전자체 혹은 친핵체로써 cheletropic reaction을 진행한다. cheletropic reaction은 반응 중간체 없이 반응물 오비탈의 전자끼리 서로 협동해 고리형 전이 상태를 거치고, 그 결과 π 결합의 끊어짐과 σ 결합의 생성이 한 단계에서 동시에 일어나는 고리형 협동 반응에 속한다.

    출처 : 해피캠퍼스

  • A+ 유기화학실험1 < Extraction of Acids-bases > 레포트

    목차

    1. Title

    2. Purpose

    3. Theory
    1) Extraction (추출)
    2) Partition coefficient (분배계수, K)
    3) Drying agent
    4) Salting out
    5) Emulsion
    6) Thin layer chromatography (TLC)
    7) Acid-Base reaction

    4. Reagents & Apparatus
    1) Reagents
    2) Physical properties of chemical reagents
    3) Apparatus
    4) Apparatus set-up

    5. Procedure

    6. 실험 시 주의해야 할 사항

    7. Data & Results

    8. Discussion
    1) 실험 과정 분석
    2) 실험 결과 분석
    3) NaCl의 역할
    4) MgSO4의 역할
    5) 오차 분석 및 해결 방안 제시

    9. Conclusion

    10. References

    본문내용

    1. Title : Extraction of Acids-bases
    2. Purpose
    한 물질에서 어떤 성분을 분리하는 방법의 하나인 추출에 대하여 원리와 개념을 이해한다. 이를 실험에 적용하여 추출의 장점, 단점 및 효과적인 추출 방법을 알아본다.
    3. Theories
    1) Extraction (추출)
    혼합물에서 특정한 성분만 녹이는 용매를 사용하여 용해도 차이를 발생시켜 혼합물로부터 한 성분을 분리하는 방법이다. 일반적으로 물 층에 혼합된 유기 물질이 유기 용매에 잘 용해되는 성질을 활용하여 유기 용매 층으로 유기 물질이 이동하도록 만드는 과정을 말한다. 2) Partition coefficient (분배계수, K)
    용액에 혼합되지 않는 용매를 이용하여 추출을 진행할 때, 용액의 용질의 각 용매에 대한 용해도 차이에 의하여 두 용매에 분산된다. 평형을 이루었을 때, 두 용매에 녹은 용질의 농도 비율은 일정하게 유지된다. 이때의 농도 비율이 분배계수(K)이다. C1과 C2는 분리된 각 용액속에 존재하는 용질의 몰 농도로, C1에서 C2로 용질이 추출되는 경우이다. K  CC 분배계수를 이용하여 계산해보면, 같은 부피의 용매로 추출을 진행할 때, 한 번에 많은 양의 용매를 넣는 것보다 적은 양으로 여러 번 추출을 진행하는 것이 더 효율적임을 확인할 수 있다.
    3) Drying agent
    Drying agent는 물질에 포함된 수분을 제거해 물질을 건조 시킬 때 사용되는 화합물이다. Agent는 수분을 제거하는 방법에 따라 화학적 작용을 하는 것과 물리적 작용을 하는 것으로 구분할 수 있다. 화학적 작용을 하는 drying agent는 수분과 반응하여 결정수 형태로 흡수함으로써 수분을 고착화하는 기능이 있으며, 그 예로는 염화칼슘, 황산구리 등이 있다. 물리적작용을 하는 drying agent는 수분을 흡수, 흡착하는 기능이 있으며, 그 예로는 실리카 겔, 알루미나(산화 알루미늄), 제올라이트가 있다.

    출처 : 해피캠퍼스