목차
Ⅰ. 문헌고찰
1. 정의
2. 병태생리
3. 원인
4. 발생빈도
5. 증상
6. 진단
7. 치료
8. 간호
9. 합병증
Ⅱ. 사례연구 기간 및 방법
1. 환자 입원 정보
2. 관찰내용(신체관찰 정보, I/O, 치료방법)
3. 진단검사(abnormal 중심)
4. 진단
5. 투여약물
Ⅲ. 간호과정
1. 간호사정 – 환자의 상태 및 문제
2. 간호과정
3. 소감
4. 참고문헌
본문내용
Ⅰ. 문헌고찰
1. 정의
가와사키병은 1967년 소아과의사인 가와사키 도미사쿠가 처음으로 보고하여 그의 이름을 따서 ‘가와사키병(Kawasaki disease)’으로 명명되었다. 점막하 림프절 증후군(mucocutaneous lymph node syndrome, MLNS)이라고도 하며, 주로 5세 이하의 영유아에게서 발생하는 원인 불명의 급성 열성 혈관염이다. 자세한 원인은 아직 밝혀지지 않았으나 유전적인 감수성을 가진 사람이 어떤 병원체에 감염되었을 때 과도한 면역반응이 일어나면서 발생한다고 생각된다. 6-8주에 걸쳐 저절로 완화되는 경과를 보이지만 소아의 후천적 심장병 중 가장 빈도가 높으며 발병 후 약 20%의 환자에서 심근 및 관상동맥에 염증반응을 초래하여 치료하지 않을 경우 심장에 지속적인 손상을 일으키고, 일부에서 사망을 초래할 수 있어 빠른 진단과 초기 치료가 중요하다.
2. 병태생리
가와사키병은 중간 크기의 혈관을 주로 침범하는데, 급성기와 아급성기에는 혈관 내피세포와 평활근 세포의 염증과 부종이 관찰된다. 이러한 염증은 혈관벽을 이완시켜 약해져서 늘어나기 쉽게 만드는데 그 결과 동맥류 및 혈전이 생성된다. 회복기에는 손상된 혈관들이 점차적으로 섬유화되며 내피의 증식이 발생하고 시간이 경과함에 따라 혈관이 협착, 폐쇄되어 관상동맥 합병증이 올 수 있다.
3. 원인
정확한 원인은 아직 밝혀지지 않았으나, 특정 연령층, 계절 요인이 있어 늦가을과 초봄에 가장 많이 발생하는 것으로 보아 급성 염증이나 세균 독소에 의해 촉발된 면역 매개성 혈관염으로 추정된다.
4. 발생빈도
가와사키병은 모든 인종에서 발생하는데 발병의 76%가 5세 미만의 아동에서 발생하며, 유아기에 최고의 발생빈도를 보인다. 또한 아시아 아동과 가와사키병 환자의 자녀 및 형제자매의 유병률이 높다.
출처 : 해피캠퍼스
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